题目内容
某有机物X( C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：
已知加热X与足量的NaOH水溶液反应时，得到A、B、C三种有机物，其中C中含碳原子最多。室温下A经盐酸酸化可得到苹果酸E，E的结构简式为：
请回答：
(1)B中含有的官能团为___（填名称）。
(2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为____。
(3)C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反应类型有____（填序号）。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(4)1 mol C酸化后与足量浓溴水充分反应最多需____mol Br2。
(5)E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为___。
(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点：1 mol F或G可以和3 mol Na发生反应，标准状况下放出33.6 L H2，1 mol F或G可以和足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2，l mol F或G还可以发生银镜反应，生成
2 mol Ag。则F和G的结构简式分别是____、____。
(1)B中含有的官能团为___（填名称）。
(2)1 mol X与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为____。
(3)C经酸化可得到有机物G，G不能发生的反应类型有____（填序号）。
①加成反应
②消去反应
③氧化反应
④取代反应
(4)1 mol C酸化后与足量浓溴水充分反应最多需____mol Br2。
(5)E在浓H2SO4作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为___。
(6)E的两种同分异构体F、G有如下特点：1 mol F或G可以和3 mol Na发生反应，标准状况下放出33.6 L H2，1 mol F或G可以和足量NaHCO3溶液反应，生成1 mol CO2，l mol F或G还可以发生银镜反应，生成
2 mol Ag。则F和G的结构简式分别是____、____。
(1)羟基
(2)5mol
(3)②
(4)4
(5)
(6)
；
(2)5mol
(3)②
(4)4
(5)
(6)
；
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在有机合成中，Diels—Alder反应可用于合成环状有机物。
例如：
若用键线式表示，则上述反应可写成：
已知：①两个双键同时连在一个碳原子上不是稳定结构。
②CH2=CH—CH=CH2+X2
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
现以某直链烃A为起始原料合成化合物J。合成路线如下图所示(图中Mr表示相对分子质量)
根据题给信息和所学知识同答下列问题：
(1)C中的官能团为 。
(2)G的结构简式为 。
(3)指出BC的反应类型 。
(4)写出下列反应的化学方程式：
①GH： 。
②A+IN： 。
(5)根据E的结构判断，它可能发生的化学反应有(填字母) 。
| A．取代反应 | B．加成反应 | C．加聚反应 | D．消去反应 E．中和反应 |
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
X—CH2一CH=CH—CH2一X(X2=F2、C12、Br2)。
