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(2010?西城区一模)工业上以锂辉石(Li2O?Al2O3?4SiO2,含少量Ca、Mg元素)为原料生产碳酸锂.其部分工艺流程如下:
已知:①Li2O?Al2O3?4SiO2+H2SO4(浓)
 250℃-300℃ 
.
 
Li2SO4+Al2O3?4SiO2?H2O↓
②某些物质的溶解度(S)如下表所示.
T/℃ 20 40 60 80
S(Li2CO3)/g 1.33 1.17 1.01 0.85
S(Li2SO4)/g 34.2 32.8 31.9 30.7
(1)从滤渣1中分离出Al2O3的部分流程如下图所示,括号表示加入的试剂,方框表示所得到的物质.则步骤Ⅱ中反应的离子方程式是
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

(2)已知滤渣2的主要成分有Mg(OH)2和CaCO3.向滤液1中加入石灰乳的作用是(运用化学平衡原理简述)
增加Ca2+、OH-的浓度,有利于Mg(OH)2、CaCO3的析出
增加Ca2+、OH-的浓度,有利于Mg(OH)2、CaCO3的析出

(3)向滤液2中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,用“热水洗涤”的原因是
Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的损失
Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的损失

(4)工业上,将Li2CO3粗品制备成高纯Li2CO3的部分工艺如下.
a.将Li2CO3溶于盐酸作电解槽的阳极液,LiOH溶液作阴极液,两者用离子选择透过膜隔开,用惰性电极电解.
b.电解后向LiOH溶液中加入过量NH4HCO3溶液,过滤、烘干得高纯Li2CO3
①a中,阳极的电极反应式是
2C1--2e-=Cl2
2C1--2e-=Cl2

②b中,生成Li2CO3反应的化学方程式是
2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O
2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O
分析:(1)步骤Ⅱ中铝离子与氨水反应生成氢氧化铝沉淀;
(2)石灰乳是氢氧化钙,提供氢氧根离子和钙离子,更完全的沉淀镁离子和碳酸根离子;
(3)依据图表分析可知碳酸锂溶解度随 温度升高减小;
(4)①Li2CO3溶于盐酸作电解槽的阳极液,阳极液中离子失电子,发生氧化反应,所以阳极反应为2C1--2e-=Cl2↑,阴极反应为2H++2e-=H2↑.离子选择透过膜只允许阳离子通过,电解过程中,Li+向阴极移动,而阴极电解后富余大量的OH-,阳极的Li+通过离子选择透过膜到阴极,这样阴极就得到比较纯净的LiOH.
②电解后向LiOH溶液中加入过量NH4HCO3溶液,氢氧化锂与碳酸氢铵反应生成碳酸锂.
解答:解:(1)铝离子生成氢氧化铝的反应,反应离子方程式为:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
故答案为:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
(2)石灰乳是氢氧化钙,提供氢氧根离子和钙离子,更完全的沉淀镁离子和碳酸根离子,
故答案为:增加Ca2+、OH-的浓度,有利于Mg(OH)2、CaCO3的析出;
(3)向滤液2中加入饱和Na2CO3溶液,过滤后,用“热水洗涤”,图表中碳酸锂溶解度随温度升高减小,减少沉淀的损失,
故答案为:Li2CO3的溶解度随温度升高而减小,热水洗涤可减少Li2CO3的损失;
(4))①Li2CO3溶于盐酸作电解槽的阳极液,阳极液中氯离子失电子,发生氧化反应,所以阳极反应为2C1--2e-=Cl2↑,
故答案为:2C1--2e-=Cl2↑;
②电解后向LiOH溶液中加入过量NH4HCO3溶液,氢氧化锂与碳酸氢铵反应生成碳酸锂的方程式为:2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O,
故答案为:2Li2OH+NH4HCO3=Li2CO3+NH3+2H2O.
点评:本题考查了物质生产流程的分析判断,流程分析,物质性质的应用是解题关键,主要是铝及其化合物性质的应用,氧化铝的提取方法,题目难度中等.
练习册系列答案
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(2010?西城区一模)过氧化氢对环境友好,性质多样,有很重要的研究和应用价值.
(1)实验室利用反应2H2O2
 催化剂 
.
 
2H2O+O2↑可制备氧气.
①取等物质的量浓度等体积H2O2溶液分别进行下列实验,研究外界条件对该反应速率的影响,实验报告如下表所示.
序号 条件 现象 结论
温度/℃ 催化剂
1 40 FeCl3溶液    
2 20 FeCl3溶液    
3 20 MnO2    
4 20    
实验1、2研究的是
温度
温度
对H2O2分解速率的影响.
实验2、3的目的是
比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异
比较FeCl3溶液和MnO2作为催化剂对H2O2分解反应速率影响的差异

实验中可以表明该反应速率差异的现象是
产生气泡的快慢
产生气泡的快慢

②实验室用MnO2做该反应的催化剂,使用如图所示装置的A部分制备O2,避免反应过于剧烈的操作是
旋转分液漏斗的活塞,控制滴加H2O2溶液的速率
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(2)Na2O2与水反应也可生成O2.某同学取4gNa2O2样品与过量水反应,待反应完全终止时,得100mL溶液X和448mLO2(已折算为标准状况).该同学推测样品中含有杂质或反应中生成H2O2,并进行实验研究.
①取少量X于试管中,滴加FeCl2溶液,立即生成红褐色沉淀.则反应的离子方程式是
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3
2Fe2++4OH-+H2O2=2Fe(OH)3

②通过如上图所示整套实验装置测定Na2O2样品的纯度,假设所含杂质不参加反应.取25mL X,滴入烧瓶内使其与过量KMnO4酸性溶液反应,最终生成56mL O2(已折算为标准状况),则此样品中:Na2O2的质量分数是
97.5%
97.5%
(2010?西城区一模)甲、乙、丙、丁是由短周期元素组成的物质,它们之间存在如下转化关系.甲+乙→丙+丁
(1)转化关系中所涉及的反应为非氧化还原反应,且乙为水.
①若甲为块状固体,丙为可燃性气体,其分子内既含有极性键又含有非极性键.则丙的电子式是

②若甲是由N和Cl元素组成的化合物,其分子结构模型
如图1所示,丙具有漂白性.则甲中Cl元素的化合价是
+1
+1

(2)转化关系中所涉及的反应为氧化还原反应,且乙为水.
①若甲和丙是同主族元素组成的单质,且组成甲的元素位于第三周期,此反应的离子方程式是
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2

②若丙和丁都可在一定条件下还原CuO,此反应的化学方程式是
C+H2O(g)
 高温 
.
 
CO+H2
C+H2O(g)
 高温 
.
 
CO+H2

③若甲是由N和O元素组成的气态物质,呈红棕色.将3.36g Fe加到一定量丙溶液中,收集到1.12L气体丁(已折算为标准状况),则反应的离子方程式是
6Fe+20HNO3=3Fe(NO32+3Fe(NO33+5NO+10H2O
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(3)Hofmann依据上述转化关系测定氨分子的组成.现用如图2所示的装置进行实验,打开分液漏斗的活塞,滴下浓氨水,至不再反应为止;关闭分液漏斗的活塞,待恢复到室温,打开止水夹,试管内液面上升至
2
3
处.
①滴下浓氨水一段时间后,试管内发生反应的化学方程式是
8NH3+3C12=N2+6NH4Cl
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②证明试管内“不再反应”的实验操作和现象是
待产生的大量白烟沉降后,继续滴加浓氨水,不再产生白烟
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