题目内容

(2009?中山模拟)有机物A的结构简式是  它可以通过不同的反应得到下列物质:
回答:
(1)A中含氧官能团的名称:
羧基、羟基
羧基、羟基

(2)写出由A制取B的化学方程式:

(3)写出A制取C的有机反应类型:C:
消去反应
消去反应
;A与
NaOH(或Na2CO3等其它合理答案)
NaOH(或Na2CO3等其它合理答案)
反应生成D.
(4)1molC在一定条件下与Br2水溶液、H2反应,消耗两种物质最多依次为
1
1
4
4
mol.
(5)芳香族化合物F是A的同分异构体,1molF可以和3mol NaOH发生中和反应;F苯环上的一氯代物只有一种.写出F一种可能的结构简式
(或
(或
分析:(1)根据结构简式书写分子式并寻找含有的官能团;
(2)根据A和B的结构变化情况来判断所发生的反应以及生成的产物;
(3)根据有机反应类型的特征来判断反应类型;根据A和C的结构变化情况来判断所发生的反应以及生成的产物;
(4)含有碳碳双键的烃类可以和溴水以及氢气发生加成反应,但是苯环只能和氢气加成,不和溴水间加成;
(5)同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物之间的互称,根据F的性质来书写结构简式.
解答:解:(1)根据有机物A的结构简式可得出有机物A中含有羟基、羧基两种含氧官能团,故答案为:羟基、羧基;
(2)从A到B,一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应,方程式为:,故答案为:
(3)A制取C,出现了双键,所以发生了消去反应,A制取D,羧基变成了羧酸钠盐,一定是A和碱性物质如氢氧化钠、碳酸钠等发生了反应而生成了羧酸钠盐,
故答案为:消去;NaOH(或Na2CO3等其它合理答案);
(4)C中含有苯环和碳碳双键,碳碳双键可以和溴水以及氢气发生加成反应,但是苯环只能和氢气加成,不和溴水间加成,所以1molC在一定条件下与Br2水溶液、H2反应,消耗两种物质最多依次为1mol,4mol,故答案为:1;4;
(5)芳香族化合物F是A的同分异构体,1molF可以和3mol NaOH发生中和反应,所以A中的三个氧原子在F中就是三个可以和氢氧化钠反应的酚羟基,从原子构成上看F中还含有一个异丙烯基,F苯环上的一氯代物只有一种,所以三个酚羟基和一个异丙烯基的位置关系可以是:(或),故答案为:(或).
点评:本题考查学生有机物的结构和性质之间的关系,属于综合知识的考查,要求学生熟记有机物的官能团具有的性质,熟练运用.
练习册系列答案
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(2009?中山模拟)工业合成氨与制备硝酸一般可连续生产,流程如下:

(1)某温度下体积为200L的氨合成塔中,测得如下数据:
时间(h)浓度(mol/L) 0 1 2 3 4
N2 1.500 1.400 1.200 C1 C1
H2 4.500 4.200 3.600 C2 C2
NH3 0 0.200 0.600 C3 C3
根据表中数据计算0~2小时内N2的平均反应速率
0.15
0.15
mol?L-1?h-1
若起始时与平衡时的压强之比为a,则N2的转化率为
2(1-
1
a
2(1-
1
a
(用含a的代数式表示)
(2)希腊阿里斯多德大学的 George Marnellos 和 Michael Stoukides,发明了一种合成氨的新方法(Science,2,Oct.1998,p98),在常压下,把氢气和用氦气稀释的氮气分别通入一个加热到570℃的电解池,利用能通过氢离子的多孔陶瓷固体作电解质,氢气和氮气在电极上合成了氨,转化率达到78%,试写出电解池阴极的电极反应式
N2+6H++6e-═2NH3
N2+6H++6e-═2NH3

(3)氨气和氧气从145℃就开始反应,在不同温度和催化剂条件下生成不同产物(如图):
4NH3+5O2?4NO+6H2O  K1=1×1053(900℃)
4NH3+3O2?2N2+6H2O   K2=1×1067(900℃)温度较低时以生成
N2
N2
为主,温度高于900℃时,NO产率下降的原因
生成NO的反应为放热反应,升高温度转化率下降
生成NO的反应为放热反应,升高温度转化率下降
.吸收塔中需要补充空气的原因
进一步与NO反应生成硝酸
进一步与NO反应生成硝酸

(4)尾气处理时小型化工厂常用尿素作为氮氧化物的吸收剂,此法运行费用低,吸收效果好,不产生二次污染,吸收后尾气中NOx的去除率高达99.95%.其主要的反应为氮氧化物混合气与水反应生成亚硝酸,亚硝酸再与尿素反应生成CO2和N2请写出有关反应化学方程式
NO+NO2+H2O=2HNO2
NO+NO2+H2O=2HNO2
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O
CO(NH22+2HNO2=CO2+2N2+3H2O
(2009?中山模拟)己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应:

(1)羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下:
羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
产率(1小时内) 88.7 56.2 36.4 23.4
羰基化合物 (CH32CHCOCH3 (CH33CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
产率(1小时内) 12.3 5.6 2 1
可见,取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有(写出3条即可)
醛比酮容易发生该反应;
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苯基酮极难发生该反应;
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羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多,越难反应;
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(2)利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物,请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式
HCl、NaOH
HCl、NaOH
(写出2种,属于不同类别的物质)
(3)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿.
(CH32CHCOCH3
Cl2NaOH
(CH32CHCOCCl3
NaOH
A+HCCl3
①写出第一步反应的化学方程式
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
(CH32CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→(CH32CHCOCCl3+3NaCl+3H2O

②写出A的结构简式
(CH32CHCOONa
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(4)苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇,此反应的类型是
氧化还原反应
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;分离该反应产物的操作名称是
萃取(或蒸馏)
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