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下列实验能成功的是
A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B.苯和浓溴水反应制溴苯
C.
中滴加
溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型
D.用
溶液和过量
溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热煮沸观察红色沉淀
试题答案
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D
制取乙酸乙酯,需要浓硫酸作催化剂,A不正确。苯和液溴在催化剂的作用下,制取溴苯,B不正确。溴乙烷是非电解质,不能电离出溴离子,和硝酸银不反应,C不正确。所以正确的答案是D。
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咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式如下图所示。下列有关咖啡酸的说法中,不正确的是( )
A.咖啡酸分子中的所有原子可能共平面
B.咖啡酸可以发生还原、酯化、加聚、显色等反应
C.1 mol咖啡酸可与4 mol Br
2
发生反应
D.1 mol咖啡酸与NaOH溶液反应最多消耗1 mol的NaOH
下列物质中一定互为同系物的是
A.CH
2
=CH
2
和CH
2
=CH-CH=CH
2
B.C
2
H
4
和C
6
H
12
C.(CH
3
)
2
CHCH(CH
3
)
2
和(CH
3
)
2
CHCH
2
CH(CH
3
)
2
D.C
2
H
6
和C
4
H
8
有4种有机物:
,其中可用于合成结构简式为
的高分子材料的正确组合为( )
A.①③④
B.①②③
C.①②④
D.②③④
(8分)某有机物A的结构简式为:
(1)A与过量的NaOH溶液反应时,A与参加反应的NaOH的物质的量之比是
。
(2)A与新制Cu(OH)
2
反应时,A与被还原的Cu(OH)
2
的物质的量之比是
。1molA最多能消耗
mol Cu(OH)
2
。
(3)A与过量的NaHCO
3
反应时,A与NaHCO
3
的物质的量之比是
。
(10分)四种同类有机物A、B、C、D,它们的分子式均为C
4
H
10
O。已知A可被氧化为E,B可被氧化成F,C除可燃烧之外难以被氧化,A和C分别脱水后得到同一种不饱和烃,E和F都可发生银镜反应。
(1)D结构简式
,F中所含官能团的结构式
(2)写出下列反应的化学方程式:(注明反应条件)
A → E:
C分子内脱水:
E发生银镜反应:
关于苯分子结构的研究经历了很长时间,著名科学家凯库勒最先提出了凯库勒结构式,并较好地解释了苯的一些性质。但随着理论研究的不断深入,杂化轨道理论可以更好地来解释苯分子的结构和性质。以下有关苯分子结构的说法,错误的是 ( )
A.苯分子中每个碳原子的原子轨道都发生sp
2
杂化,形成夹角为120°的三个sp
2
杂化轨道
B.乙烷、乙烯、乙炔分子中,碳原子轨道杂化方式和苯相同的只有乙烯
C.苯分子中存在6个C—C σ键和6个C—H σ键
D.每个碳原子的一个sp
2
杂化轨道采用“肩并肩”的方式重叠,形成一个大π键
已知乙烯分子是平面结构,因此,1,2-二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体:
下列各物质中,能形成类似上述两种空间异构体的是
A.1-丁烯
B.丙烯
C.2-甲基-2-丁烯
D.2─丁烯
下列说法正确的是
A.C
2
H
6
和C
4
H
10
一定是同系物
B.CH
3
Cl和CH
2
Cl—CH
2
Cl一定是同系物
C.C(CH
3
)
4
和2—甲基丁烷是同分异构体
D.
和
是同分异构体
关 闭
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