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C
利用苯甲酸与乙酸的酸性强弱不同,选择萃取剂及萃取的先后顺序:由于苯甲酸的酸性强于乙酸,故应先萃取苯甲酸,且萃取剂应先加入能与苯甲酸反应而不与石炭酸反应的NaHCO
3
,使苯甲酸转化为溶于水不溶于苯的苯甲酸钠萃取出来;再加入NaOH(aq),使石炭酸变为溶于水不溶于苯的苯酚钠萃取出来。A、B选项萃取选择有误,D选项萃取操作顺序有误。
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向1mol酒石酸〔HOOC(CHOH)
2
COOH〕中加入1mol·L
-1
KOH溶液1L时,得最大沉淀量,再向其中加入1L上述KOH溶液时,沉淀完全溶解,与此有关的下列叙述中,错误的是()
A.酒石酸是有机二元酸
B.酒石酸与易溶性铝盐性质相似
C.酒石酸氢钾的溶解度大
D.酒石酸钾的溶解度大
有一固体化合物A(C
14
H
12
NOCl),与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B(C
7
H
5
O
2
Cl)和C(C
7
H
10
NCl)。B与NaHCO
3
溶液反应放出CO
2
。C与NaOH反应后,再和HNO
2
作用得黄色油状物,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。当C与过量CH
3
Cl加热反应时,得一带有芳环的季铵盐。推出A、B、C的可能结构式。
阿斯匹林的结构简式为:
把阿斯匹林放在足量的NaOH溶液中煮沸,能发生反应的化学键是
A.①④
B.①③
C.②③
D.②④
阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。
回答下列问题:
(1)上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体( )合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的+2价钯的均相钯催化剂体系,将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下,于60℃、6 MPa条件下羰基化,一步制得 ,其化学方程式为:
。
如此改进的优点为:
。
(2)阿司匹林的结构简式为
,下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有
(填字母编号)。
(3)根据题示信息,用苯酚为主要原料合成 ,模仿以上流程图设计合成路线,标明每一步的反应物及反应条件。(有机物写结构简式,其它原料自选)
例:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH
3
CH
2
OH浓硫酸170℃CH
2
=CH
2
高温、高压催化剂
CH
2
-CH
2
在下列用途或反应中,硫酸表现出的性质为:
(A)高沸点性;(B)酸性;(C)吸水性;(D)脱水性;(E)强氧化性.试用字母填空:
(1)实验室制取氢气:______;
(2)浓硫酸可用钢瓶贮运:______;
(3)将浓硫酸加到浓盐酸中产生白雾:______;
(4)浓硫酸可使湿润的蓝色石蕊试纸先变红,后变黑:______.
(1)下列事实反映了硫酸的什么性质:
①实验室制取氢气______;
②干燥氢气______;
③浓硫酸溶解金属铜______;
④浓硫酸可用钢瓶贮运______;
⑤硫酸使蔗糖变黑______;
(2)下列事实反映了硝酸的什么性质:
①硝酸应贮存在棕色试剂瓶中______;
②实验室制H
2
或SO
2
都不能使用硝酸______;
③Ag与稀硝酸作用制取AgNO
3
______;
④可用稀硝酸与CaCO
3
作用制取CO
2
______.
羧酸分子里的官能团是( )
A.
B.
C.
D.
要使有机物
转化为
可选用的试剂是( )
A.Na
B.NaHCO
3
溶液
C.Na
2
CO
3
溶液
D.NaOH溶液
关 闭
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