题目内容
有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成一溴代物B，B分子的核磁共振氢谱中有4组峰，峰面积比为2:2:2:3，B可发生如下转化关系(无机产物略)：
已知：①K与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构；
②当羟基与双键碳原子相连时，会发生如下转化：RCH=CHOH→RCH2CHO；
请回答下列问题：
(1)B中含氧官能团的名称是 ，反应①~⑤中属于取代反应的是 。
(2)写出结构简式：G ，E 。
(3)写出下列反应的化学方程式：
反应①： ，
反应③： 。
(4)同时符合下列要求的K的同分异构体有 种；
写出其中任意一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．苯环上的一元取代物只有两种结构
Ⅱ．能发生银镜反应
Ⅲ．与氯化铁溶液发生显色反应
(1)酯基（1分） ①②（2分）
(2) CH3 COOCH＝CH2（2分） CH3COOH（2分）
(3)
＋Br2
HBr＋
（2分）
（2分）
(4)3 （2分）
、 (或
、 或
) （2分）
解析试题分析：由G发生加聚反应生成（C4H6O2）n，可知G的分子式为C4H6O2，其不饱和度为
＝2。G在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成F与C，故G为酯，因此G中还含有1个碳碳双键。F氧化生成E，E也可以生成C，故C为羧酸盐，且F、E、C含有相同的碳原子数目为2，故C结构简式为CH3COONa，则F为CH3CHO（CH2=CHOH不稳定），E为CH3COOH，G为CH3COOCH＝CH2。有机物A的分子式为C9H10O2，不饱和度为
＝5，所以可能含有苯环。A在光照条件下生成的一氯代物B，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成J，D含有醇羟基，A含有酯基，故A中含有1个苯环、1个酯基。A在光照条件下生成的一氯代物B，A含有烃基，结合K的一卤代产物只有两种同分异构体，故A为，B为，D为
，I为
，J为
，K为
，M为
。
（1）由上述分析可知，G为CH3COOCH＝CH2，含有酯基、碳碳双键。其中反应①②是取代反应，③是氧化反应，④缩聚反应，⑤是加聚反应。
（2）G和E的结构简式分别是CH3 COOCH＝CH2、CH3COOH。
（3）反应①是和单质溴发生的取代反应，方程式是＋Br2HBr＋。反应③是醇羟基的氧化反应，方程式是
。
（4）符合条件I．苯环上的一元取代物只有两种结构，说明取代基是对称的。II．能发生银镜反应，含有醛基。III．与氯化铁溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。所以符合条件的有
、或
、或
。
考点：考查有机物结构简式、官能团、有机反应类型、同分异构体的判断以及方程式书写等
互为同分异构体的结构简式 。
结构。
）是重要的化工原料，这种化工原料可以由玉米芯、甘蔗渣等农业废弃物水解制得，其性质见下面框图。
I．尼泊金丙酯（
）已被国家质量监督检验检疫总局禁止作为食品添加剂使用，下列关于它的说法错误的是 。
| A．在核磁共振氢谱中能出现6组峰 |
| B．一定条件下，1 mol该物质能与4 mol H2发生加成反应 |
| C．与NaOH溶液反应，1 mol该物质最多消耗1 mol NaOH |
| D．最多有10个碳原子共平面 |
已知：
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称为 。
（2）B→C的反应类型为 。
（3）C的结构简式为 。
（4）写出E→F反应的化学方程式 。
（5）已知碳碳双键能被O2氧化，则上述流程中“B→C”和“D→E”两步共同所起的作用是 。
的合成路线流程图（无机试剂任选）。