题目内容
某化合物A经碱性水解后得到B，酸化后得到C（C8H8O2）。核磁共振氢谱表明，C含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列各步反应后得到G（C8H12O4），核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子。
已知：
请回答下列问题：
（1）有机物类别：A物质属于______类，C物质属于________类。
（2）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：__________________________________________。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（
）结构。
（3）写出F→G反应的化学方程式：_____________________________________________________。
（4）写出A的结构简式：_____________________________________。
（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：__________________________________。
（本题12分）（1）（2分）酯 羧酸 （2）（4分）
（3）（2分） 
（4）（2分）
（5）（2分）
解析试题分析：化合物A经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2），B经过二次氧化生成D，这说明B是醇，DA是羧酸。因此A是酯，C是羧酸。C（C8H8O2）的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子，这说明苯环上有2个取代基，且两个取代基处于对位，根据C的分子式知，C是对甲基苯甲酸，结构简式是
。D和溴、P反应生成E，根据题给信息知，E是含有溴原子的羧酸，E经过水解和酸化后生成F，F是含有羟基的羧酸。根据F生成G的反应条件可知，该反应是羟基的消去反应或酯化反应。根据G的化学式以及核磁共振氢谱显示G中只有1种氢原子可知，该反应不可能是羟基的消去反应，应该是羟基和羧基的酯化反应，且生成的G是环酯，所以G的结构简式只能是
，因此F是2-甲基2-羟基丙酸，其结构简式是(CH3)2COHCOOH。E是2-甲基2-溴丙酸，其结构简式是(CH3)2CBrCOOH。D是2-甲基丙酸，其结构简式是(CH3)2CHCOOH，所以B是2-甲基丙醇，其结构简式是(CH3)2CHCH2OH，则A的结构简式是。
（1）通过以上分析知，A物质分子中含有酯基，属于酯类；C物质分子中含有羧基，属于羧酸类。
（2）①是苯的对位二取代化合物，说明苯环上含有2个取代基；②能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中一个取代基是酚羟基；③不考虑烯醇（
）结构，所以满足条件的C的所有同分异构体的结构简式是
、
、
、
。
（3）F→G是酯化反应，因此反应的化学方程式为
。
（4）A的结构简式。
（5）由于F中含有羟基和羧基，所以还有可能发生缩聚反应形成高分子化合物，因此聚合物杂质可能的结构简式为。
考点：考查有机物推断、有机物分类、同分异构体以及方程式的书写等
鸿图图书寒假作业假期作业吉林大学出版社系列答案
CO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去）其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。
为原料合成 
单体的第一步的合成路线和最后一步的化学方程式（无机试剂任选）。
（1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 ．
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3
。化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。合成路线流程图示例如下： 
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。乙烯是来自石油的重要有机化工原料，其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。结合以下路线回答：
已知：
（1）反应II的化学方程式是 。
（2）D为高分子化合物，可以用来制造多种包装材料，其结构简式是 。
（3）E是有香味的物质，在实验室用下图装置制取。
①反应IV的化学方程式是 ，该反应类型为 。
②该装置图中有一个明显的错误是 。
（4）为了证明浓硫酸在反应IV中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图改进后装置进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管乙再测有机层的厚度，实验记录如下：
| 实验编号 | 试管甲中试剂 | 试管乙中试剂 | 有机层的厚度/cm |
| A | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 1mL18mol·L－1浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 3.0 |
| B | 2 mL乙醇、1 mL乙酸 | 0.1 | |
| C | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、 3 mL 2mol·L－1 H2SO4 | 0.6 | |
| D | 2 mL乙醇、1 mL乙酸、盐酸 | 0.6 |
①实验D的目的是与实验C相对照，证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是3mL和 mol·L－1。
②分析实验 （填实验编号）的数据，可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。