题目内容

【题目】美托洛尔可用于治疗各类型高血压及心绞痛,其一种合成路线如下:

已知:①CH3COCH2R CH3CH2CH2R

B F苯环上均只有两个取代基

回答下列问题:

(1)A的化学名称是___C中含氧官能团的名称是___

(2)E→F的反应类型是___G的分子式为___

(3)D的结构简式为___

(4)反应B→C的化学方程式为___

(5)芳香族化合物WG的同分异构体,W能发生水解反应,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为9322,写出一种符合要求的W的结构简式:___

(6)4一苄基苯酚()是一种药物中间体,请设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线:______(无机试剂任用)

【答案】乙醛 羟基、羰基 取代反应 C12H16O3

【解析】

B的分子式、C的结构,可知B与氯气发生取代反应生成C,故B,逆推可知ACH3CHO

C发生信息①中还原反应生成D.对比DE的分子式,结合反应条件,可知D中氯原子水解、酸化得到E.由G的结构可知,E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成FF中酚羟基上H原子被取代生成G,故F.对比G、美托洛尔的结构可知,G发生开环加成生成美托洛尔。

苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛,苯甲醛与苯酚反应生成,最后与ZnHg/HCl作用得到目标物。

1)由B的分子式、C的结构,可知B与氯气发生取代反应生成C,故B,逆推可知ACH3CHOA的名称为乙醛。由结构可知C中含氧官能团为:羟基、羰基,
故答案为:乙醛;羟基、羰基;
2E,由G的结构可知,E中醇羟基与甲醇发生分子间脱水反应生成F,属于取代反应。由结构简式可知G的分子式为:C12H16O3
故答案为:取代反应;C12H16O3
3C发生信息①中还原反应生成D,故D的结构简式为
故答案为:
4)反应B→C的化学方程式为:
故答案为:
5)芳香族化合物WG的同分异构体,W能发生水解反应,核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为9322,一种符合要求的W的结构简式:
故答案为:
6)苯甲醇发生氧化反应生成苯甲醛,苯甲醛与苯酚反应生成,最后与Zn(/span>Hg/HCl作用得到目标物,合成路线流程图为:
故答案为:

练习册系列答案
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【题目】无水MgBr2常用于催化剂。某化学小组在实验室选用下图所示装置 (夹持装置略)采用镁屑与液溴为原料制备无水MgBr2

已知:①在浓硫酸存在下,加热到140℃时乙醇脱水生成乙醚(C2H5OC2H5),加热到170℃时乙醇脱水生成CH2 = CH2

②乙醚的熔点为34.6℃,沸点为132℃。

MgBr2剧烈反应,放出大量的热;MgBr2具有强吸水性;MgBr2能与乙醚发生反应 MgBr2 +3C2H5OC2H5 MgBr2 3C2H5OC2H5

实验主要步骤如下:

I.选用上述部分装置,正确连接,检查装置的气密性。向装置中加入药品。

II.加热装置A,迅速升温至140℃,并保持140℃加热一段时间,停止加热。

III.通入干燥的氮气,让液溴缓慢进入装置B中,直至完全加入。

IV.装置B中反应完毕后恢复至室温,过滤反应物,将得到的滤液转移至干燥的烧瓶中,在冰水中冷却,析出晶体,再过滤得三乙醚合溴化镁粗产品。

V.用苯洗涤粗产品,减压过滤,得三乙醚合溴化镁,将其加热至160℃分解得无水 MgBr2

回答下列问题:

(1)装置A中使用仪器m的优点是________

(2)步骤I中所选装置的正确连接顺序是a________ (填小写字母)。装置D的作用是________

(3)若加热装置A一段时间后发现忘记加入碎瓷片,应该采取的正确操作是________

(4)步骤V中用苯洗涤三乙醚合溴化镁的目的是________

(5)步骤V采用减压过滤(使容器内压强降低,以达到固液快速分离)。下列装置可用作减压过滤的是________(填序号)。

(6)实验中若温度控制不当,装置B中会产生CH2Br—CH2Br。请设计实验验证 CH2Br—CH2Br的存在:从反应后的混合物中分离提纯得到CH2Br—CH2Br_______

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