工业上向氨化的CaSO4悬浊液中通入适量CO2.可制取(NH4)2SO4.其流程如下图所示.已知CaSO4的Ksp＝9.1×10-6.CaCO3的Ksp＝2.8×10-9.请回答:(1)向甲中通入过量CO2 利于CaCO3和(NH4)2SO4的生成.原因是 .(2)直接蒸干滤液得到的(NH4)2SO4主要含有的杂质是 .(3)锅炉水垢中含有的CaSO4.可先用N 题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

工业上向氨化的CaSO₄悬浊液中通入适量CO₂，可制取(NH₄)₂SO₄，其流程如下图所示，已知CaSO₄的K_sp＝9.1×10^－6，CaCO₃的K_sp＝2.8×10^-9，请回答：

（1）向甲中通入过量CO₂_____（填“有”或“不”）利于CaCO₃和(NH₄)₂SO₄的生成，原因是_______________________________________________________________。
（2）直接蒸干滤液得到的(NH₄)₂SO₄主要含有的杂质是________(填含量最多的一种)。
（3）锅炉水垢中含有的CaSO₄，可先用Na₂CO₃溶液浸泡，使之转化为疏松，易溶于酸的CaCO₃，而后用酸除去。
①CaSO₄转化为CaCO₃的离子方程式为____________________________________。
②请分析CaSO₄转化为CaCO₃的原理：__________________________________________。

（1）不（1分）通入过量的CO₂会使CO₃^2-转化为HCO₃^-（1分），从而CO₃^2-浓度减小，不利于CaSO₄转化为CaCO₃（1分）[类似的意思参照给分]
（2）（1分）(NH₄)₂CO₃或碳酸铵（写碳酸氢铵不给分）
（3）（5分）①（2分）CaSO₄(s)+CO₃²^－(aq)

CaCO₃(s)+SO₄²^－(aq) 【任错1处0分】
②（3分）CaSO₄存在沉淀溶解平衡CaSO₄(s)

Ca²⁺(aq)+SO₄²^－(aq)[1分] ，当加入Na₂CO₃溶液后，CO₃²^－与Ca²⁺结合生成溶度积更小的CaCO₃沉淀（1分），溶液中Ca²⁺浓度减少，使CaSO₄的溶解平衡向溶解的方向移动（1分）

试题分析：⑵向氨化的CaSO₄悬浊液中通入适量CO₂，二氧化碳会跟里面的氨全部反应生成碳酸铵。

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七水硫酸镁(MgSO₄·7H₂O)在印染、造纸和医药等工业上都有广泛的应用，利用化工厂生产硼砂的废渣－硼镁泥可制取七水硫酸镁。硼镁泥的主要成分是MgCO₃，还含有其他杂质(MgO、SiO₂、Fe₂O₃、FeO、CaO、Al₂O₃、MnO等）。
表1 部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH

沉淀物	Al(OH)₃	Fe(OH)₃	Fe(OH)₂	Mn(OH)₂	Mg(OH)₂
pH值	5.2	3.2	9.7	10.4	11.2

表2 两种盐的溶解度(单位为g／100g水)

温度/℃	10	30	40	50	60
CaSO₄	0.19	0.21	0.21	0.20	0.19
MgSO₄·7H₂O	30.9	35.5	40.8	45.6	/

硼镁泥制取七水硫酸镁的工艺流程如下：

根据以上流程图并参考表格pH数据和溶解度数据，试回答下列问题：
（1）过滤I的滤液中加入硼镁泥，调节溶液的pH＝5～6，再加入NaClO溶液加热煮沸，将溶液中的Mn²⁺氧化成MnO₂，反应的离子反应方程式为                    。加热煮沸的主要目的是                         。
（2）沉淀B中除MnO₂、SiO₂外还含有           (填化学式)等物质。
（3）检验过滤Ⅱ后的滤液中是否含有Fe³⁺的实验方法是                           ；
（4）沉淀C的化学式是       。过滤III需趁热过滤的理由是

已知难溶性物质K₂SO₄·MgSO₄·2CaSO₄在水中存在如下平衡：
K₂SO₄·MgSO₄·2CaSO₄(s)=2Ca²⁺+2K⁺+Mg²⁺+4SO₄^2-，不同温度下，K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如右图所示，则下列说法错误的是

A．向该体系中加入饱和NaOH溶液，溶解平衡向右移动

B．向该体系中加入饱和碳酸钠溶液，溶解平衡向右移动

C．该平衡的Ksp=c(Ca²⁺)·c(K⁺)·c(Mg²⁺)·c(SO₄^2-)

D．升高温度，反应速率增大，平衡向正反应方向移动

某兴趣小组为探究沉淀溶解平衡的原理并测定某温度下PbI₂溶度积常数，设计如下实验。
Ⅰ 取100mL蒸馏水，加入过量的PbI₂固体（黄色），搅拌，静置，过滤到洁净的烧杯中，得到滤液。
（1）搅拌的目的是                  。
（2）取少量滤液于试管中，向其中滴加几滴0.1 mol·L^－1KI溶液，观察到的现象是      ，溶液中c(Pb²^＋)         （填“增大”、“减小”或“不变”）。
Ⅱ 准确量取10.00mL滤液，与离子交换树脂（RH）发生反应：2RH + Pb²^＋＝ R₂Pb + 2H^＋，交换完成后，流出溶液用中和滴定法测得n(H^＋)＝3.000×10^－5 mol。
（3）在此实验温度下，PbI₂的溶度积常数K_sp＝               。
（4）若步骤Ⅰ盛装滤液的烧杯中有少量水，K_sp测定结果将会         （填“偏大”、“偏小”或“无影响”）。

常温下，AgCl、AgBr、AgI的溶度积常数（Ksp）依次为1.8×10^-10mol²·L^-2、5.0×10^-13mol²·L^-2、8.3×10^-17mol²·L^-2。下列有关说法错误的是

A．常温下在水中溶解能力AgCl＞AgBr＞AgI

B．在AgCl饱和液中加入足量浓NaBr溶液有AgBr沉淀生成

C．在AgBr饱和溶液中加入NaCl固体不可能有AgCl沉淀生成

D．在AgI饱和液中加入NaI固体有AgI沉淀析出

下列实验操作、现象和结论正确的是

某温度下，已知K_sp(AgCl)=1.56×10^—¹⁰，K_sp(AgBr)=7.7×10^—¹³，K_sp(Ag₂CrO₄)=9.0×10^—¹²。某溶液中含有Cl^—、Br^—、CrO₄²^—，浓度均为0.010 mol/L，向该溶液中逐滴加入0.010 mol/L的AgNO₃溶液时，三种阴离子产生沉淀的先后顺序为

A．Cl^—、Br^—、CrO₄²^—	B．CrO₄²^—、Br^—、Cl^—
C．Br^—、Cl^—、CrO₄^2—	D．Br^—、CrO₄^2—、Cl^—

(14分) 电池的发明和应用是化学家们对人类社会的重要贡献之一。
Ⅰ．每一次化学电池技术的突破，都带来了电子设备革命性的发展。最近，我国在甲醇燃料电池的相关技术上获得了新突破，原理如下图1所示。
(1)请写出从C口通入O₂发生的电极反应式。
(2)以石墨做电极电解饱和食盐水，如下图2所示。电解开始后在的周围（填“阴极”或“阳极”）先出现红色。假设电池的理论效率为80%（电池的理论效率是指电池产生的最大电能与电池反应所释放的全部能量之比），若消耗6.4g甲醇气体，外电路通过的电子个数为 (保留两位有效数字，N_A取6.02×10²³)。

Ⅱ.随着电池使用范围的日益扩大，废旧电池潜在的污染已引起社会各界的广泛关注。
(1)电池生产企业排放的工业废水中常含有Cu²⁺等重金属离子，直接排放会造成污染，目前在工业废水处理过程中，依据沉淀转化的原理，常用FeS等难溶物质作为沉淀剂除去这些离子。已知室温下Ksp(FeS)＝6.3×10^－18mol²·L^－2，Ksp(CuS)＝1.3×10^－36mol²·L^－2。请用离子方程式说明上述除杂的原理      。
（2）工业上为了处理含有Cr₂O₇²^－的酸性工业废水，用绿矾（FeSO₄·7H₂O）把废水中的六价铬离子还原成三价铬离子，再加入过量的石灰水，使铬离子转变为Cr(OH)₃沉淀。
①氧化还原过程的离子方程式为      。
②常温下，Cr(OH)₃的溶度积Ksp＝1×10^－32 mol⁴·L^－4，溶液的pH至少为      ，才能使Cr³⁺沉淀完全。
③现用上述方法处理100m³含铬（＋6价）78mg?L^－1的废水，需用绿矾的质量为      kg。（写出主要计算过程）

100℃时,NaCl溶液中c(H⁺)=1×10^-6 mol/L。下列说法中正确的是( )

A．该NaCl溶液显酸性

B．该NaCl溶液显碱性

C．该NaCl溶液中KW=c(H⁺)·c（OH^-）=1×10^-14

D．该NaCl溶液中KW=c(H⁺)·c(OH^-)=1×10^-12