题目内容

下图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是
A．分子中可能含有羟基
B．分子中可能含有羧基
C．该物质的分子式可能为C3H6O3
D．分子中可能含有氨基
 D

试题分析：分析结构简式可知，该分子中共含有三种原子，个数为3、6、3，氨基中一个氮原子连接2个氢原子，结构简式中没有，故D错误；从结构简式判断出A、B、C均正确；故选D。
练习册系列答案
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(15分)某有机物X(C13H13O7Br)遇到FeCl3溶液显紫色，其部分结构简式如下：

已知：①X在足量的氢氧化钠水溶液中加热，可以得到A、B、C三种有机物；
②室温下B经盐酸酸化可以得到苹果酸D，D的分子式为C4H6O5；
③C能发生银镜反应。
试回答：
⑴D中所含官能团的名称是                ，D不能发生的反应类型是                 (填序号)            。①加成反应，②消去反应，③氧化反应，④酯化反应。
⑵D的一种同分异构体E有如下特点：lmol E可以和3 mol金属钠发生反应，放出33．6 L H2(标准状况下)，lmolE可以和足量NaHCO3溶液反应，生成lmolCO2，lmolE还可以发生银镜反应，生成2 mol Ag。试写出E可能的结构简式                      。
⑶A和D在一定条件下可以生成八元环酯，写出此反应的化学方程式            。
⑷若C经盐酸酸化后得到的有机物F，其苯环上的一溴代物只有两种，则F可能的结构简式为                            ，写出其中任意一种和银氨溶液发生反应的化学方程式                      。
⑸F的一种同分异构体是制取阿司匹林( )的原料，试写出其结构简式
        ，它在一定条件下生成高分子化合物的方程式为                      。
某有机化合物的结构简式为，它可以发生的反应类型有
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④酯化反应　⑤水解反应　⑥中和反应
A．①③④⑥　　　　　　　B．②⑤⑥
C．①②③④⑥D．全部
在分子式为C4H10O的有机物中，含有—OH的同分异构体有（不考虑立体异构） 
A．5种B．4种C．3种D．2种
已知：C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3，某有机物的结构简式为。 Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，则Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为(   )
A．3∶3∶2B．3∶2∶1
C．1∶1∶1D．3∶2∶2
有机化学中物质的结构可用键线式表示，如CH2===CHCH2Br可表示为。科学家曾合成具有独特结构的化合物1和2，发现化合物1加热后可得化合物2。以下关于化合物1和2的说法正确的是 
A．化合物1和2均属于芳香族化合物
B．化合物1和2均能与溴水反应而使其褪色
C．化合物1和2互为同分异构体
D．化合物1中所有原子均处于同一平面
(16分)乌尔曼反应是偶联反应的一种，可以实现卤代苯与含氮杂环的反应。例如：
反应①
（1）化合物Ⅰ的分子式为_________________________。
（2）化合物Ⅳ是化合物Ⅱ的同系物，分子式为C8H9Br，Ⅳ为苯的对位二取代物，其核磁共振氢谱图共有4组峰，峰面积比为2：2：2：3，其结构简式为_____________(任写一种)。
（3）1mol化合物Ⅲ可以与____molH2发生加成反应，产物结构简式为______________。
（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ的结构简式为  ，Ⅴ与氢氧化钠醇溶液加热条件下反应的方程式为:___________________________________________。
（5）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，参加反应的分子数为2：1，则生成的产物的结构简式为_________________。
托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为       。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、       和       (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：               。
①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：
某有机物X(C12H13O6Br)的分子中多种官能团，其结构简式为：
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分)，已知X可以发生如图所示的转化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应，E的核磁共振氢谱图中只有两个峰；G、M都能与NaHCO3溶液反应。
(1)由B转化成D的化学方程式是                  ；
(2)G分子所含官能团名称是        ；
(3)E的结构简式是             ；
(4)F与G互为同分异构体，F的分子中只羧基、羟基和醛基三种，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基．则F的分子结构有          种

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