下列各组中.属于同分异构体的是 ,肯定属于同系物的是 , ks5u①②③C3H6与C4H8④CH3OH与C5H11OH 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下列各组中，属于同分异构体的是______；肯定属于同系物的是______； (填编号) ks5u
①
②
③C₃H₆与C₄H₈
④CH₃OH与C₅H₁₁OH

(4分)（1）② （2）④

解析试题分析：结构相似，分子组成相差若干个CH₂原子团的同一类物质互为同系物，所以互为同系物的是④；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，则互为同分异构体的是②；①中是同一种物质，③中不一定是同一类物质。
考点：考查同系物、同分异构体。

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可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-CO-NH-结构)，合成路线如下：

回答下列问题：
（1）写出反应类型：反应③________________；反应⑥________________。
（2）写出A、B的结构筒式：
A________________________________；B________________________________。
（3）写出有关的化学方程式：
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
（4）呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a．使溴水褪色 b．使酸性高锰酸钾溶液褪色 c．与溴发生取代反应 d．发生l,4加成反应
（5）写出乙酰胺制取乙腈(CH₃C≡N)的化学方程式：_______________________________。
（6）H是A的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO₂，则H的结构简式为___________。

某芳香烃X（相对分子质量为92）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为（C₇H₅NO）。

已知：（苯胺，易被氧化）
完成下列填空：
（1）X的结构简式是               ，反应⑤的类型是               。
（2）反应②③两步能否互换       （填“能”或“不能”），理由是                                                            。
（3）反应④的化学方程式是                                                  。
（4）检验B是否完全转化为C的方法是      （选填编号）。
a．定量分析：测熔点                 b．定性分析：酸性高锰酸钾溶液
c．定量分析：银氨溶液               d．定性分析：新制氢氧化铜

A、B两种有机物均是有机合成的中间体，其中A的分子式为C₄H₇O₂Br，B分子中含2个氧原子，其燃烧产物n（CO₂）：n（H₂O）=2：1，质谱图表明B的相对分子质量为188。A和B存在如下转化关系：

已知：①一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：

②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。
请回答：
（1）C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式是      。
（2）A的结构简式是      。
（3）B的分子式是      。
（4）F具有如下特点：①具有弱酸性；②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰；③苯环上的一氯代物只有两种；④除苯环外，不含有其他环状结构。写出符合上述条件且具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式：             、             。

某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为(C₇H₅NO)。
　　
已知：NO₂NH₂(苯胺，易被氧化)
（1）阿司匹林分子中所含官能团为___________,反应①的类型是_____________________。
（2）反应②③两步能否互换________(填“能”或“不能”)，理由是________________________________。
（3）反应④的化学方程式是_______________________________。
（4）反应⑤的化学方程式是_________________。
（5）有多种同分异构体，写出同分异构体中所有含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物的结构简式________________________________________________。

（1）某有机物A的质量为9.2克，完全燃烧后生成0.4mol二氧化碳和10.8克水，且此有机物的蒸气的相对密度是相同状况下氢气的23倍，求：
①此有机物的分子式为
②写出该有机物可能的结构简式
（2）某烃B的相对分子质量为84。回答下列问题：
①下列物质与B以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是（填序号）               。
a．C₇H₁₂O₂    b．C₆H₁₄c．C₆H₁₄O    d．C₇H₁₄O₃
②若链烃B分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则B的结构简式为   。
③若烃B不能使溴水褪色，并且其一氯代物只有一种，则B的结构简式为           。
（3）C₁（一碳化学）是以含一个碳原子的化合物如：甲烷(CH₄)、合成气(CO和H₂)、CO₂、CH₃OH、HCHO等为初始反应物，反应合成一系列重要的化工原料和燃料的化学。
①CO与H₂按一定比例可合成乙二醇（C₂H₆O₂），则n(CO)/n(H₂)＝              。
②汽油平均组成用C_mH_n表示，则合成汽油应控制n(CO)／n(H₂)＝            。(用m 、 n表示)

苯甲酸甲酯是一种重要的工业用有机溶剂。请分析下列有机物的结构简式或性质特点，然后回答问题。

甲　　　　　　　　　　乙

丙的分子式	C₇H₈O
丙的部分性质	熔融状态下能与钠反应放出氢气
丙的部分性质	与乙酸能发生酯化反应

(1)乙中含氧官能团的名称是________。
(2)甲、乙、丙三种有机物中与苯甲酸甲酯是同分异构体的是________，在加热条件下能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀的是________，与NaOH溶液在加热条件下反应消耗NaOH最多的是________。

(3)已知：苯在无水AlCl₃的作用下与卤代烃发生反应，可以在苯环上增加烷基。
①一定条件下，下列物质不能与A反应的是________(填字母序号)
a．酸性KMnO₄溶液 b．溴的CCl₄溶液 c．氢气 d．氯气
②丙生成甲的反应类型与________(选填序号)的反应类型相同。
a．反应Ⅰ b．反应Ⅱ c．反应Ⅲ
③写出B生成丙的化学方程式：_________________________________。

已知烃B分子内C、H原子个数比为1︰2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是
（2）反应①是D与HCl按物质的量之比1︰1的化合反应，则D的分子式是
反应②可表示为：G + NH₃ → F + HCl (未配平)，该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：
化合物E（HOCH₂CH₂Cl）和 F [ HN(CH₂CH₃)₂]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：）

（3）甲的结构简式是                （1分）。由甲苯生成甲的反应类型是         （1分）
（4）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：
（5）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是                      （1分）
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是

③D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是

将下列物质进行分类：
①₁¹H与₁³H；②O₂与O₃；③乙醇与甲醚（CH₃－O－CH₃）；④H₂O与D₂O；⑤CH₃CH₂CH₂CH₃与CH₃－CH(CH₃)－CH₃；⑥C₆₀与C₇₀；⑦CH₄与C₄H₁₀
（1）互为同位素的是           （填编号，下同）；互为同素异形体的是
互为同分异构体的是           互为同系物的是
（2）有下列反应：①由乙烯制乙醇；②甲烷在空气中燃烧；③由乙烯制氯乙烷；④丙烯使溴水褪色；⑤苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸反应；⑥用丙烯制聚丙烯；其中属于取代反应的是（填序号，下同）       ，属于氧化反应的是         ，属于加成反应的是       ，属于加聚反应的是      。
（3）①正丁烷；②异丁烷；③正戊烷；④异戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物质的沸点由高到低的排列顺序是：
（4）某学生用0．100 mol·L^－1的KOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸，其操作可分解为如下几步：

A．移取20 mL待测盐酸溶液注入洁净的锥形瓶中，并加入2～3滴酚酞；

B．用标准溶液润洗滴定管2～3次；

C．把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好，调节滴定管使尖嘴处充满溶液；

D．取标准KOH溶液注入碱式滴定管至刻度“0”以上2～3 cm 处；

E．调节液面至“0”或“0”以下刻度，记下读数；
F．把锥形瓶放在滴定管的下面，用标准KOH溶液滴定至终点并记下滴定管液面的刻度。
正确操作步骤的顺序是(用序号字母填写)__________________________________。

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