题目内容

半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病.一个正常男子的祖父患该病,如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚,如果这对夫妇第一个孩子患有这种病,则第二个孩子患病的可能性为(  )
A、
1
3
B、
1
4
C、
1
12
D、
1
32
考点:人的性别遗传
专题:
分析:生物体的某些性状是由一对基因控制的,当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.
解答:解:在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,亲代的基因组成是杂合的,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.因此一个正常男子和正常女子结婚,如果这对夫妇第一个孩子患有半乳糖血症.表明孩子患半乳糖血症的基因组成是两个隐性基因,父母的基因组成是杂合的.
  如果正常的基因为A,则半乳糖血症的基因为a.其遗传图解如图:从遗传图解看出如果这对夫妇第一个孩子患有这种病,则第二个孩子患病的可能性为
1
4

故选:B.
点评:解答此类题目的关键是理解掌握子代中出现了亲代没有的性状,则亲代的基因组成都是杂合的.
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