题目内容

【题目】仔细阅读下面提供的资料,理解其意并回答问题.

2013年1月1日起施行的《机动车驾驶证申领和使用规定》中,明确提出红绿色盲患者不能申请驾照.从遗传学角度分析,控制色盲的基因是隐性基因(用b表示),控制正常色觉的基因是显性基因(用B表示),两种基因只位于X染色体上,而Y染色体上没有.因此,人的正常色觉和红绿色盲的基因组成分别表示为:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、携带者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可见,色盲是伴X隐性遗传病,男性只要他的X染色体上有b便是色盲,而女性必须两个X染色体上同时都有b才会患病.根据父母是否色盲,可以推测出子女的情况. 例如:父亲为色盲,母亲基因组成和表现均正常,则他们的孩子表现全部正常,如图为遗传图:

(1)如果一对夫妇中,父亲色觉正常,母亲为色觉正常的携带者,他们的基因组成分别为   ,这对夫妇生一个色盲男孩的几率是   

(2)如果母亲是色盲,那么儿子   (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.

(3)一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,这对夫妇的基因组合分别为   

A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

【答案】(1)XBY、XBXb;25%(或1/4)

(2)一定

(3)B

【解析】

试题此题考查的是基因的显性与隐性,性别的遗传,据此分析解答.

(1显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,当控制某个性状的基因一个是显性,一个是隐性时,只表现出显性基因控制的性状.色盲是一种伴随着性别遗传的隐性遗传病,色盲基因b位于X性染色体上.若一个正常男子(XBY)与一表现型正常女子(XBXb)结婚,在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子﹣﹣含XB染色体的精子和含Y染色体的精子.女性则只产生含Xb染色体的卵细胞和XB染色体的卵细胞.受精时,如果是含XB的精子与含Xb染色体的卵细胞结合,后代正常;如果含Xb的卵细胞与含Y染色体的精子结合,后代就患有色盲; 故一个正常男子(XBY)与一表现型正常女子(XBXbb)结婚,遗传图解如图:

(2)由图可知,男性的X染色体来自于母亲,因此如果母亲是色盲,那么儿子一定是色盲患者.

(3)由图可知,一对夫妇中,一方为色盲,一方色觉正常,推测他们子女的色觉情况:只要是女孩都与父亲一样,只要是男孩都与母亲一样,说明父亲正常、母亲为色盲患者,因此这对夫妇的基因组合分别为XBY和XbXb

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