题目内容
【题目】血友病是遗传性凝血因子缺乏而引起的出血性疾病，如图为某家族血友病的遗传图解，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示祖、父和孙三代人，请根据图解回答有关问题：
（1）从遗传图解可知，血友病是一种由______基因控制的遗传病。
（2）Ⅱ3产生的生殖细胞的染色体组成为______。Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，这种现象在生物学上称为______。这种亲子代之间存在的差异是由于______的改变引起的。
（3）若用H、h表示控制该性状的基因，Ⅰ1的基因组成是______，Ⅲ10的基因组成为Hh的机会是______。
（4）Ⅱ6携带致病基因的机会是______，若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是______。
（5）Ⅲ8和Ⅲ10不能结婚，其主要原因是他们属于三代以内的____系血亲，若结婚时子女患血友病（隐性）遗传病的机会大大增加。
【答案】隐性 22+Y或22+X 变异 遗传物质 HH或Hh 2/3 100% 37.5% 旁
【解析】
（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（1）根据某家族血友病的遗传图解可知：Ⅱ3和Ⅱ4（或者Ⅱ5和Ⅱ6）均正常，而Ⅲ7或者Ⅲ9患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此根据Ⅲ7或者Ⅲ9个体的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病。
（2）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子——含22条+X染色体的精子和含22条+Y染色体的精子。Ⅱ3表示男性，其产生的生殖细胞中染色体的组成是22条+X或22条+Y。Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，Ⅲ7患病，体现了亲子间的差异，这种现象在生物学上称为变异。这种亲子代之间存在的差异是由于遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异。
（3）若用H、h表示控制该性状的基因，正常是显性性状，患病是隐性性状，由于Ⅱ4和Ⅱ5均正常，所以Ⅰ1的基因组成是HH或Hh，Ⅲ9患病，其基因组成为hh，分别来自Ⅱ5和Ⅱ6，因此Ⅱ5和Ⅱ6的基因组成均为Hh，遗传图解如图所示：
根据遗传图解，Ⅲ10的基因组成为Hh的机会是
。
（4）Ⅱ6的基因为Hh，所以Ⅱ6携带致病基因的机会是100%。根据（3）的遗传图解可知，若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子，该孩子为正常的机会是75%，又知生男生女的几率各占50%，因此若Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个孩子，该孩子为正常男孩的机会是：75%×50%═37.5%。
（5）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。Ⅲ8和Ⅲ10是堂兄妹，根据我国《婚姻法》的规定，Ⅲ8和Ⅲ10他们属于三代以内的旁系血亲，近亲结婚时患血友病（隐性）遗传病的机会大大增加。
