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14.《中华人民共和国药品管理法》中要求加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,并要求药品包装必须按规定印有或贴有标签,并附有说明书.

分析 凡是药物都带有一定的毒性或副作用,如果应用合理,可以防治疾病,反之,则有可能危害健康.

解答 解:凡是药物都带有一定的毒性或副作用,所以《中华人民共和国药品管理法》中要求加强药品监督管理,保证药品安全,保障人体用药安全,并要求药品包装必须按规定印有或贴有标签,并附有说明书.
故答案为:药品质量;用药安全;说明书.

点评 掌握有关安全用药的知识.

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