题目内容
【题目】专家指出，白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，大部分发生于近亲结婚的人群人，设基因A对a为显性。分析下面某家族白化病系谱图，回答相关问题。
（1）1的基因组成是______ 5的基因型为______，6和7这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为______。
（2）10的性染色体组成为______，11号携带致病基因的可能性是______。
（3）根据我国《婚姻法》规定，8号和9号虽然正常，但不能结婚，主要原因是______。
【答案】AA或Aa Aa 50% XY 100% 近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率
【解析】
（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（4）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系；旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属。近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。
（1）白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传，若用A和a分别表示人肤色的显性基因和隐性基因，从图中看出亲代1正常，2号患病，所以患病的2号基因一定是aa，而子代4、5、6的基因从亲代2号遗传来的基因是a，另一个A来自1号，因此4、5、6的基因是Aa，1号基因可能是AA或Aa，6号基因Aa和7号基因aa，其子女的控制肤色的基因由其父母双方各提供一个基因，即子女的基因组成是Aa或aa，遗传图解如图：
这对夫妇从理论上推算他们生白化病孩子的可能性为50%。
（2）10号为男性，其性染色体组成为XY，11号的基因分别来自携6号和7号，7号患病，参照（1）中遗传图解可知11号带致病基因的可能性是100%。
（3）根据我国《婚姻法》规定，“8和9是近亲关系”，他们携带相同（隐性）致病基因的可能性较大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加。因此他们不能结为夫妻的原因是近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
