题目内容
【题目】下图是生物体细胞中的一对基因分别位于一对染色体上的示意图,据图回答:
(1)图中的A表示基因,a表示基因。
(2)如果A来自父方,则a来自。
(3)如果父母双方的基因组成都是Aa,他们子女的基因组成可能有种,子女中出现aa的几率是 , 这种变异类型属于。
【答案】
(1)显性,隐性
(2)母方
(3)3,25%,可遗传的变异
【解析】解:显性基因通常用大写字母表示,隐性基因用小写字母表示。因此,图中的A表示显性基因,a表示隐性基因。在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,染色体彼此分离,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中。受精卵中的细胞核中的基因一半来自母方,一半来自父方。因此,如果A来自父方,则a来自母方。如果父母双方的基因组成都是Aa,他们子女的基因组成可能有3种,分别是AA或Aa或aa,子女中出现aa的几率是25%,即1/4。生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异,可遗传的变异是由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代;由环境改变引起的变异,是不遗传的变异,不能遗传给后代。因此,父母双方的基因组成都是Aa,而子女中出现aa,体现了亲代与子代之间性状上的差异,因此这在遗传学上称为变异,它是由于遗传物质发生改变引起的,所以是可遗传的变异。
【考点精析】本题主要考查了基因与性状遗传和基因在亲子代间的传递的相关知识点,需要掌握相对性状有显性性状和隐性性状,杂交一代中表现的是显性性状;隐性性状基因组成为:dd ;显性性状基因组称为:DD或 Dd;基因经精子或卵细胞传递,精子和卵细胞是基因在亲子间传递的“桥梁”才能正确解答此题.
【题目】白化病是人类常见的一种肤色异常的遗传病.某生物兴趣活动小组进行了白化病遗传情况调查,请根据如表调查记录,分析回答下列问题:
家庭号 | 父亲 | 母亲 | 子女的性状表现 |
① | 肤色正常男性 | 肤色正常女性 | 肤色正常男孩,患白化病女孩 |
② | 肤色正常男性 | 患白化病女性 | ? |
(1)①号家庭中,肤色正常的父母生出了一个患白化病的女儿,这种现象,在遗传学上称为现象;由此也可以判断出白化病是一种(填“显性”或“隐性”)遗传病.
(2)假设肤色正常、肤色白化是由一对基因D、d控制,则①号家庭中,父亲和母亲的基因组成应为 .
(3)如果②号家庭中,父亲不携带致病基因,则他们所生子女的肤色表现应为: .