Question

如图为某家族的白化病遗传情况，5和8是白化病患者，其他成员正常．请分析回答：
（1）从遗传角度分析，3、4夫妇生一个患病女孩8，此现象称为

 

；该遗传病属于

 

基因控制的遗传病．
（2）7体细胞中染色体的组成

 

，其中Y染色体来自

 

（1或2）．
（3）若用B、b表示控制这对性状的显、隐性基因，4的基因组成是

 

；5的基因组成是

 

；5和6再生一个孩子，患病的几率是

 

．
（4）若7和9结婚，请从优生的角度，说出他们不能结为夫妻的原因：

 

．

Answer 1

考点：基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系

专题：

分析：（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异．
（2）生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（3）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体．男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
（4）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．禁止近亲结婚的遗传学理论依据是近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．

解答：解：（1）3、4正常的夫妇生一个患病女孩8，体现了亲子代之间性状上的差异，所以此现象称为变异；在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．图中3、4正常的夫妇生一个患病女孩8，因此白化病是隐性性状，所以该遗传病属于隐性基因控制的遗传病．
（2）人的性别遗传图解如图所示：从性别遗传图解看出，男性体细胞中染色体的组成22对+XY；男性生殖细胞中的Y染色体一定遗传给儿子，遗传给女儿的一定是X染色体．因此7体细胞中染色体的组成22对+XY，其中Y染色体来自1爷爷）．
（3）若用B、b表示控制这对性状的显、隐性基因，由“3和4是一对表现型正常的夫妇，8患白化病”可知：3和4这对夫妇的控制皮肤正常的基因组成都是Bb，遗传图解如图所示：由遗传图解可知：4的基因组成是Bb；5白化病患者的基因组成是bb．
   5的基因组成是bb，遗传给9的基因是b，因此9正常的基因组成是Bb．6的基因组成可能是BB或Bb．遗传图解如图3、图4：由遗传图解看出5和6再生一个孩子，患病的几率是0或50%．
（4）近亲携带同种隐性致病基因的可能性大，其婚配生育子女出现这种遗传病的机会就会增加．7和9是三代以内的旁系血亲，因此他们不能结为夫妻，原因是近亲结婚，后代患遗传病的几率大大增加．
故答案为：
（1）变异； 隐性              
（2）22对+XY；1
（3）Bb；bb；0或50%（0或1/2）
（4）近亲结婚，后代患遗传病的几率大大增加

点评：解答此类题目的关键是利用遗传图解分析解答有关问题．