题目内容
【题目】科学家们将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列排序图。请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是___________存在的，男性个体的性染色体组成是___________。
（2）若甲、乙是一对夫妇，则甲产生的___________与乙产生的含有___________染色体的精子结合形成受精卵，所生后代的性别表现为男性。
（3）此夫妇生了一个先天性愚型的孩子，是由于染色体___________的改变引起的遗传病。为有效控制遗传病对人类健康的危害，最简单有效的方法就是___________。
（4）现在科学家想测定人类的基因组序列，他至少测定___________条染色体，分别是:___________。
【答案】成对 XY 卵细胞 Y 数目 禁止近亲结婚 24 22条常染色体+X+Y
【解析】
男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
（1）染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；每一种生物细胞内染色体的形态和数目都是一定的，在体细胞中成对，在生殖细胞中成单存在，从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是成对存在的，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；
（2）从性染色体的来源看，是生男还是生女，主要决定于从父亲那里得到的染色体是X还是Y，如果是X就是女儿，是Y就是儿子。若甲、乙是一对夫妇，则甲产生的卵细胞与乙产生的含有Y染色体的精子结合形成受精卵，所生后代的性别表现为男性；
（3）先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体，是一种由于染色体数目的改变引起的遗传病，能够遗传给后代；
禁止近亲结婚，近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，如先天愚型，其危害十分显著，近亲结婚能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，这已经是被科学早就证明了的事实，因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。
（4）人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列，原因是：①基因在染色体上；②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息，男性染色体的组成可以表示为：22对常染色体+XY，女性染色体的组成可表示为：22对常染色体+XX；③X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序。因此，只有测24条（22条+X+Y）染色体，才能获得人类基因组的全部遗传信息。
