题目内容
【题目】如图是某家族的遗传图谱，已知控制肤色正常的基因（B）为显性，控制白化病的基因（b）为隐性．请据图回答：
（1）人类肤色正常与白化病在遗传学上称为一对 ．
（2）白化病是由隐性基因a控制而导致黑色素合成缺陷，从而使皮肤与毛发出现明显的白化现象的遗传病．亲代控制白化病的基因是以为“桥梁”传递给后代的．
（3）若2号是白化病，5号肤色是正常的，5号基因组成为；若6号是白化病，5号和6号生下一个白化病的男孩的几率是 ．
（4）第二代4号个体的性染色体组成为 ， 其中X染色体来自 ．
（5）7号和9号是表兄妹，从优生的角度分析，他们不能结为夫妻的原因是：他们后代患的机会大大增加．
【答案】
（1）相对性状
（2）生殖细胞
（3）Bb；25%
（4）XY；2号
（5）隐性遗传病
【解析】解：（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，因此人类的白化肤色和正常肤色是肤色的不同表现类型，在遗传学上称为相对性状．（2）在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁，因此亲代控制白化病的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给后代的．（3）生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状．假设控制双眼皮的基因（B）为显性控制单眼皮的基因（b）为隐性．若2号是单眼皮，则基因组成是bb，5号控制眼睑性状的基因一个来自2号母亲即b，而5号是双眼皮，因此5号的基因组成是Bb．若6号是单眼皮，基因组成是bb．其遗传图解如图：
从图解中可以看出5号和6号生下一个单眼皮孩子的几率是50%，这个孩子是男孩还是女孩的几率各占50%，因此该夫妇生出一个白化病男孩的机率为：
50%×50%═25%．（4）子女的基因一半来自父，一半来自母亲．第二代4号为男性，其性染色体为XY，其中X染色体来自2号母亲，Y染色体来自一定来源于1号父亲．（5）我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍．孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著．
所以答案是：（1）相对性状；（2）生殖细胞；（3）Bb；25%（4）XY；2号（5）隐性遗传病
【考点精析】根据题目的已知条件，利用基因与性状遗传和常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握相对性状有显性性状和隐性性状，杂交一代中表现的是显性性状；隐性性状基因组成为:dd ；显性性状基因组称为：DD或 Dd；由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
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