λ噬菌体有极强的侵染能力,并能在细菌中快速地进行DNA的复制,最终导致细菌破裂(称为溶菌状态),或者整合到细菌基因组中潜伏起来,不产生子代噬菌体(称为溶原状态)。在转基因技术中常用λ噬菌体构建基因克隆载体,使其在受体细菌中大量扩增外源DNA,进而构建基因文库。相关操作如图。请分析回答相关问题。

(1)组装噬菌体时,可被噬菌体蛋白质包装的DNA长度约为3651 kb,则λgt10载体可插入的外源DNA的长度范围为________,为获得较大的插入能力,在改造载体时可删除噬菌体DNA组成中的________序列以缩短其长度。

(2)λ噬菌体DNA上通常没有合适的标记基因,故人工改造时需加装合适的标记基因,如图中λgt10载体中的imm434基因。该基因编码一种阻止λ噬菌体进入溶菌状态的阻遏物。可见,构建基因克隆载体时,外源DNA的插入位置是imm434基因________(之中之外”)。培养后处于________状态表明已成功导入目的基因。

(3)包装用的蛋白质与DNA相比,特有的化学元素是________,若对其进行标记并做侵染实验,可获得的结论是_______________________________________________________________

(4)举一例生物界中与溶原状态相似的现象:_______________________________________________________________

(5)分离纯化噬菌体重组DNA时,将经培养10 h左右的大肠杆菌噬菌体的培养液超速离心,从________部位获得噬菌体。苯酚抽提,释放噬菌体重组DNA。最后,需用乙醇析出DNA,该操作依据的原理是_______________________________________________________________

 

 0  64116  64124  64130  64134  64140  64142  64146  64152  64154  64160  64166  64170  64172  64176  64182  64184  64190  64194  64196  64200  64202  64206  64208  64210  64211  64212  64214  64215  64216  64218  64220  64224  64226  64230  64232  64236  64242  64244  64250  64254  64256  64260  64266  64272  64274  64280  64284  64286  64292  64296  64302  64310  170175 

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