7.克隆羊的成功轰动世界,它不仅奠定了疾病克隆性治疗的基础,又解决了器官移植中供体不足的问题,同时也给人类带来了一些过去尚未遇到的问题.下图为人类对克隆技术的拓展和应用图.请据图回答以下问题.

(1)图中所涉及的现代生物技术有核移植和胚胎移植、胚胎分割等.其中,胚胎分割要注意将内细胞团均等分割.
(2)图中两个婴儿长大后,外貌、性格和其他特征与原型男人相似,这说明动物(体)细胞核具有全能性.
(3)使用培养基进行胚胎干细胞培养时,需要保证细胞生活所需营养(通常要加入血清等天然成分)、温度和pH、气体环境;还应使被培养的细胞处于无菌、无毒的环境中(通常要在细胞培养液中添加一定量的抗生素,此外,还应定期更换培养液).
(4)早期胚胎发育到桑椹胚阶段以前的细胞是全能细胞.胚胎干细胞可以从早期胚胎或原始性腺中分离得到.图中从“内细胞团到胚胎干细胞”的培养过程中,必须用胰蛋白酶处理内细胞团,使之分散成单个细胞.胚胎干细胞形成组织、器官必须定向诱导分化,可在培养液中加入分化诱导因子使其分化成不同类型的组织、器官,用于器官移植.胚胎干细胞不仅可应用于器官移植,还应用于治疗少年糖尿病、老年痴呆症、帕金森综合症 等领域.
6.图1为我国首例绿色荧光蛋白(GFP)转基因克隆猪的培育过程示意图,据图回答:

(1)图中通过过程①、②形成重组质粒,需要限制酶切取目的基因、切割质粒.限制酶Ⅰ的识别序列和切点是-G↓GATCC-,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是-↓GATC-.在质粒上有酶Ⅰ的一个切点,在目的基因的两侧各有1个酶Ⅱ的切点.
①画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端.

②在DNA连接酶的作用下,上述两种不同限制酶切割后形成的黏性末端能否连接?可以连接理由是因为由两种不同限制酶切割后形成的黏性末端是相同的.
(2)以图2示中基因工程的核心是②(用序号表示),除了目的基因和标记基因外,其上还应包括启动子和终止子.
(3)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞时,采用最多也最有效的方法是显微注射技术.目的基因能否在受体母猪体内稳定遗传的关键是目的基因是否插入到受体细胞的染色体DNA上.这需要检测才能确定,检测采用的方法是DNA分子杂交技术.
(4)目前科学家们通过蛋白质工程制造出了蓝色荧光蛋白,黄色荧光蛋白等,采用蛋白质工程技术制造出蓝色荧光蛋白过程的正确顺序是:②①③④(用数字表示).
①推测蓝色荧光蛋白的氨基酸序列和基因的核苷酸  ②蓝色荧光蛋白的功能分析和结构设计序列
③蓝色荧光蛋白基因的修饰(合成)             ④表达出蓝色荧光蛋白.
 0  133812  133820  133826  133830  133836  133838  133842  133848  133850  133856  133862  133866  133868  133872  133878  133880  133886  133890  133892  133896  133898  133902  133904  133906  133907  133908  133910  133911  133912  133914  133916  133920  133922  133926  133928  133932  133938  133940  133946  133950  133952  133956  133962  133968  133970  133976  133980  133982  133988  133992  133998  134006  170175 

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