7.1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了图1所示的实验.后经进一步的实验证实,控制翅型的基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因.请据图分析并回答下列问题:

(1)布里奇斯认为,缺刻翅形成的原因不可能是基因突变,理由是:
①若为显性突变,则后代中应该还有表现型为正常翅雄性果蝇出现;
②若为隐性突变,则后代不可能出现的表现型为缺刻翅雌性、正常翅雄性
(2)布里奇斯推测,“X染色体片段缺失”是导致图1所示实验现象的根本原因.为了证实这一猜测,应对表现型为雌性缺刻翅果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查,若在高倍镜下观察到X染色体配对(缺失环)图2所示的现象,即可证实布里奇斯的猜测.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体,从而影响翅的正常发育.翅形基因对性状的控制表明,基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状.
(4)已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性.下列有关对图1实验现象的解释,正确的是ABC
A.亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因
B.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因
D.果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
(5)研究表明,果蝇缺刻翅有纯合致死效应.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2,F1中雌雄果蝇比例为2:1,F2中缺刻翅:正常翅=1:6,F2中雄果蝇个体占$\frac{3}{7}$.
5.在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株(2N=24),其性别决定方式为XY型.
Ⅰ.女娄菜正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中(控制相对性状的基因为B、b),以下是三组杂交实验及结果.
实验组别母本父本子一代表现型及比例
绿色金黄色全为绿色雄株
绿色金黄色绿色雄株:金黄色雄株=1:1
绿色绿色绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1
(1)根据表中数据,推测该岛上没有金黄色雌株的原因是含Xb的雄配子致死.
(2)绿色是显性性状,写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型XBXB和XBXb
(3)若第Ⅲ组的子一代植株随机交配,则子二代中B基因的频率为$\frac{13}{16}$.
Ⅱ.女娄菜控制植株高茎(A)和矮茎(a)的基因位于常染色体上.现将矮茎绿叶雌株(甲)和高茎绿叶雄株(乙)杂交,F1的表现型及比例为高茎绿叶雌株:高茎绿叶雄株:高茎金黄色雄株=2:1:1.
(1)若把F1中的高茎绿叶雌株和F1中的高茎金黄色雄株进行杂交,则F2中矮茎金黄色植株所占的比例为$\frac{1}{16}$.
(2)在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中,在F1中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株(丙).科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测,对此异常结果进行了以下分析.请将分析结果填入下表:
丙植株有丝分裂中期染色体数目丙植株有丝分裂
中期细胞基因组成
乙植株花粉异常现象
24        aaBB常染色体丢失了基因A所在的片段
23aaBB缺少基因A所在的染色体
24aaaaBB基因A突变为基因a
4.科学家以成熟的苎麻胚作为外植体,在基础培养基上研究人工合成的生长调节剂对诱导愈伤组织的影响,结果如表.请回答:
培养基代号2,4-D
/(mg•L-1
6-BA
/(mg•L-1
愈伤组织诱导率
A1.0065.41
B2.0068.76
C3.0091.01
D3.00.254.48
E3.00.557.35
F3.01.051.71
注:愈伤组织诱导率(%)=$\frac{产生愈伤组织的数目}{接种外植体数目}$×100%
(1)在培养外植体时,常用的MS培养基主要成分包括大量元素、微量元素和有机物.大量元素P 参与细胞中DNA、RNA、ATP、磷脂(至少三种)等重要化合物组成.接种后2-5d,若发现外植体边缘局部污染,原因可能是外植体消毒不彻底.
(2)从上表中可以看出,在基础培养基中添加6-BA不利于愈伤组织的形成.
(3)从上表A、B、C三组的实验结果可否得出2,4-D的浓度大小与愈伤组织的诱导率呈正相关,并简要说明原因:否缺乏比3.0浓度更大浓度的系列对照试验.
(4)当苎麻愈伤组织在只含有细胞分裂素的培养基上培养时,出现具有分裂分化能力的绿色芽点,但要继续生根,通常在培养基中添加适量的生长素(适量的2,4-D),以促进幼苗形成.
(5)经组织培养筛选获得的苎麻叶绿素突变体,其叶绿素a与叶绿素b的比值显著大于对照,叶绿素总量不变.某同学用①或④(填序号:①绿色、②红色、③蓝紫色、④黄色)光照射突变体和对照叶片,检测到两者光合放氧差异不大.若取等量色素提取液进行层析,会发现突变体第三条色素带(自上而下)宽于对照组.
(6)若将苎麻试管苗培养在含不同浓度蔗糖的培养基上一段时间后,单株鲜重和光合作用强度的变化如图.据图判断,培养基中不含蔗糖时,试管苗光合作用产生的有机物的量不能 (能、不能)满足自身最佳生长的需要.理由是当蔗糖浓度由1%-0% 时植物光合作用强度增大但单株鲜重下降.
(7)据图推测,若要在诱导试管苗生根的过程中提高其光合作用能力,应降低(降低,增加)培养基中蔗糖浓度,以便提高试管苗的自养能力.
3.分析资料,回答下列有关遗传信息传递与生物工程等问题.
P5CS是植物合成脯氨酸的关键酶,脯氨酸有助于植物抵御干旱.如图1是将P5CS基因转入烟草细胞获得耐旱烟草植株过程的示意图.

(1)要将P5CS基因成功插入Ti质粒中,Ti质粒的中应含有HindⅢ、SalⅠ限制酶的酶切割位点.
(2)若用两种识别切割序列完全不同的限制酶M和N切割Ti质粒DNA,通过凝胶电泳分离分析得下表.限制酶M和N的识别序列和切割位点如图2所示.
凝胶电泳结果
片段大小( kb)酶M酶N酶M+酶N
1.0++
2.0+
3.0+
4.0+
5.0+
6.0+
7.0+
9.0+
10.0+
该Ti质粒DNA的长度为51.16kbkb.在该DNA分子中,M酶的切割位点有3个.M酶与N酶切出的能相互粘连的末端能在酶的作用下相互连接,请将连接的结果表示出来:.连接后的序列是否可以用M酶、N酶进行切割,并简述理由:否,连接后的序列不是M酶和N酶所能识别的特定的碱基序列
(3)③过程需在农杆菌的培养基中添加四环素才能筛选出含P5CS基因的Ti质粒的农杆菌.
(4)转基因是否成功,在个体水平上检测可采用的指标是抗旱/耐旱.
(5)将转入P5CS基因的烟草细胞培养成完整的植物需要用植物组织培养技术,愈伤组织通过再分化(细胞增殖和分化)发育成完整植株,此过程除营养物质外还必须向培养基中添加植物激素(生长素和细胞分裂素).
(6)下列有关基因工程的叙述错误的是ABD(多选)
A.质粒上的目的基因必须整合到受体细胞的DNA上才能不被分解
B.以蛋白质的氨基酸序列为依据合成的目的基因与原基因的碱基序列相同
C.没有与目的基因重组的质粒也可以进入受体细胞
D.质粒上的抗生素抗性基因有利于质粒与外源基因连接.
 0  133731  133739  133745  133749  133755  133757  133761  133767  133769  133775  133781  133785  133787  133791  133797  133799  133805  133809  133811  133815  133817  133821  133823  133825  133826  133827  133829  133830  133831  133833  133835  133839  133841  133845  133847  133851  133857  133859  133865  133869  133871  133875  133881  133887  133889  133895  133899  133901  133907  133911  133917  133925  170175 

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