1.如图中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图一、图二中箭头表示相关限制酶的酶切位点.

(1)若图二中目的基因D是人的α-抗胰蛋白酶的基因,现在要培养乳汁中含α-抗胰蛋白酶的羊,科学家要将该基因注射到羊的受精卵中,则发育成的羊能分泌含α-抗胰蛋白酶的乳汁.这一过程涉及以下那些过程ABD.
A.DNA自我复制           B.DNA以其一条链为模板合成RNA
C.RNA自我复制           D.按照RNA上密码子的排列顺序合成蛋白质
(2)限制酶Sma和限制酶Xma作用的不同点是切割位点不同.
(3)图二中的目的基因D需要同时使用Mse酶和Pst酶才能获取,而图一所示的质粒无相应的限制酶切位点.所以在用该质粒和目的基因构建重组质粒时,需要对质粒改造,构建新的限制酶切位点.试写出构建需要的限制酶切位点的过程(提供构建需要的所有条件):
①首先用EcoRⅠ酶处理质粒;
②然后用DNA聚合酶处理质粒,使被切开的质粒末端连接上相应的脱氧核苷酸;
③再运用T4DNA连接酶处理质粒,形成新的限制酶切位点,即可被MseI酶识别.
(4)基因工程中的检测筛选是一个重要的步骤.如图三表示运用影印培养法(使在一系列培养皿的相同位置上能出现相同菌落的一种接种培养方法)检测基因表达载体是否导入大肠杆菌.培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A和培养基B分别还含有四环素和青霉素.从检测筛选的结果分析,含目的基因的是4和6(填编号)菌落中的细菌.
 0  129818  129826  129832  129836  129842  129844  129848  129854  129856  129862  129868  129872  129874  129878  129884  129886  129892  129896  129898  129902  129904  129908  129910  129912  129913  129914  129916  129917  129918  129920  129922  129926  129928  129932  129934  129938  129944  129946  129952  129956  129958  129962  129968  129974  129976  129982  129986  129988  129994  129998  130004  130012  170175 

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