13．下列关于细胞呼吸和光合作用的说法.正确的是( )A．线粒体合成的ATP可以在光照不足时供应给暗反应使用B．呼吸和光合作用产生的[H]不是同种物质.ATP的合成常与放能反应相联系C．光合作用过程中——青夏教育精英家教网——

13．下列关于细胞呼吸和光合作用的说法，正确的是（　　）

	A．	线粒体合成的ATP可以在光照不足时供应给暗反应使用
	B．	呼吸和光合作用产生的[H]不是同种物质，ATP的合成常与放能反应相联系
	C．	光合作用过程中光能转变成化学能，细胞呼吸过程中化学能转变为热能和ATP
	D．	有氧呼吸无[H]的积累，无氧呼吸有[H]的积累

12．如图所示生物体部分代谢过程，有关分析正确的是（　　）

	A．	②需要的酶主要存在于细胞质基质内
	B．	②和④仅发生于不同的细胞中
	C．	能进行③的生物肯定属于自养生物
	D．	①只能在植物细胞的叶绿体中进行

11．下列关于光合作用的描述中，正确的是（　　）

	A．	黑暗条件下叶肉细胞内无ATP产生
	B．	光合作用强烈时，暗反应过程可直接将3个CO₂分子合成一个三碳化合物
	C．	光照下叶绿体中的ATP主要是有氧呼吸产生的
	D．	叶绿体的类囊体薄膜上含有自身光合作用所需的各种色素

10．如图为某家族遗传病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答（概率一律用分数作答）：

（1）该遗传病由常染色体上的隐性基因控制，其遗传方式遵循基因的分离定律．
（2）Ⅱ₃的基因型是Aa，Ⅲ₈为杂合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ₇与Ⅲ₉结婚，则生一个患病儿子的概率为$\frac{1}{4}$．

9．如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受隐（填显性或隐性）基因控制的．
（2）图中Ⅰ₂的基因型是Aa．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为AA或Aa，Ⅱ₃为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是$\frac{1}{8}$．
（5）Ⅱ₄和一个携带者结婚，后代生出白化病的几率是$\frac{1}{2}$．

8．如图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受常染色体（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的．
（2）图中I₂的基因型是Aa，Ⅱ₄的基因型为aa．
（3）图中Ⅱ₃的基因型为AA或Aa，Ⅱ₃为纯合子的几率是$\frac{1}{3}$．
（4）若Ⅱ₃与一个杂合女性婚配，生了一个正常的儿子，这个儿子是杂合子的几率是$\frac{3}{5}$．

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%．如表是①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列有关问题：

类别	①	②	③	④
父亲	+	-	+	-
母亲	-	+	+	-
儿子	+、-	+	+	-
女儿	+、-	-	+	-

注：每类家庭人数近200人．
表中：“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者
（1）据图分析，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭．
（2）Ⅲ₃的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$．若Ⅳ₄与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$（或$\frac{22}{71}$）．
（4）下列属于遗传咨询范畴的有ACD．
A．详细了解家庭病史 B．对胎儿进行基因诊断
C．推算后代遗传病的再发风险率 D．提出防治对策和建议
（5）若Ⅰ₁同时患线粒体肌病（由线粒体DNA异常所致），则Ⅱ₂、Ⅱ₃均患病（填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”）．若Ⅲ₂同时患克氏综合征，其性染色体为XXY，其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明Ⅲ₂患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离．
（6）假设乙病遗传情况调查中共调查800人（其中男性400人，女性400人），调查结果发现患者25人（其中男性20人，女性5人），如果在该人群中还有15个携带者，则b基因的频率是3.75%．

6．回答下列有关遗传病的问题：
（1）糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病，临床表现为低血糖等症状．Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因（E）突变所致（6-磷酸葡萄糖酶作用的过程如图1所示）．血糖浓度低时，正常人体的胰岛细胞分泌胰高血糖素（激素）增加，使血糖浓度恢复到正常水平；给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素不能（填“能”或“不能”）使血糖浓度恢复到正常水平．

（2）甲病和糖原贮积病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如图2所示，其中Ⅱ-4不携带甲病的致病基因．回答下列问题：
①理论上，甲病在男性中的发病率等于（填“大于”、“小于”或“等于”）该致病基因的基因频率．
②Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$；若Ⅲ-7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ-3（填个体编号）．
③研究人员从该家庭多名甲病患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的某条染色体的某基因中增加了一段碱基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGA-（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了6个氨基酸．上述研究表明，甲病是由基因突变引起的一种遗传病．（已知：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

5．寨卡病毒是RNA病毒，该病毒会攻击胎儿的神经元，引起新生儿神经系统发育缺陷．回答下列问题：
（1）研制中的寨卡DNA疫苗含有一段根据寨卡病毒设计的DNA片段，注射到猕猴体内后，某些细胞会分泌出很多类似寨卡病毒的小粒子，这些小粒子可刺激B淋巴细胞增殖、分化成记忆（B）细胞、浆细胞．据此分析，DNA疫苗和传统疫苗的区别之一是DNA疫苗本身不能充当抗原，不直接引起机体的特异性免疫反应．
（2）消灭侵入宿主细胞中的寨卡病毒，要依赖免疫系统产生效应T细胞与宿主细胞密切接触，使宿主细胞裂解而凋亡（填“坏死”或“凋亡”），病原体失去了寄生的基础，因而被吞噬、消灭．机体消灭病毒的免疫反应属于特异性免疫（或细胞免疫和体液免疫）．
（3）有报道称，寨卡病毒感染成年人，可引起患者免疫系统攻击自身神经组织引发中风，该疾病属于自身免疫病．
（4）寨卡病毒感染者的典型症状有急性起病的低热，发热时饮水较多后，血浆渗透压降低会刺激下丘脑中的渗透压感受器，进而使垂体释放抗利尿激素的量减少，导致尿量增加，利于毒素排出体外．

4．如图为某常见数学模型，下列关于该模型的解读错误的是（　　）

	A．	若该模型表示酶促反应速度与底物浓度的关系，限制A点反应速度不再增加的因素可能为酶的数量
	B．	若该模型表示酶促反应产物的量与时间的关系，在A点增加酶的量，A会继续升高
	C．	若该模型表示酶促反应产物的量与时间的关系，在B点增加底物的量，A会继续升高
	D．	若该模型表示某种物质跨膜运输方式，则该方式一定需要载体蛋白的协助

0 128855 128863 128869 128873 128879 128881 128885 128891 128893 128899 128905 128909 128911 128915 128921 128923 128929 128933 128935 128939 128941 128945 128947 128949 128950 128951 128953 128954 128955 128957 128959 128963 128965 128969 128971 128975 128981 128983 128989 128993 128995 128999 129005 129011 129013 129019 129023 129025 129031 129035 129041 129049 170175