11.为探究大气CO2浓度变化对水分利用效率的影响,研究人员对三种作物所处环境的CO2浓度分别进行如下控制:自然CO2浓度(375gμmol•mol-1,简称[375])、倍增CO2浓度(简称[750])、倍增后恢复到自然CO2浓度(先在倍增CO2浓度下生活60天,再转入自然CO2浓度下生活,简称[750-375]),每种作物的三种处理均设置3个重复组,测得净光合速率、蒸腾速率、水分利用效率分别如图1、2、3 所示:

(1)由上图数据分析可知,在CO2浓度倍增条件下,三种作物的水分利用效率均升高,这主要是CO2浓度倍增时净光合速率增大与蒸腾速率降低共同作用的结果.
(2)为进一步测定在[375]和[750]条件下干旱胁迫对大豆光合作用的影响,进行了相应探究实验,结果如下:
①水分充足、[750]时大豆的真正光合速率为34.99μmol•m-2•s-1.
②在水分充足条件下,[750]能显著提高大豆的光饱和点,其原因可能是:一方面CO2浓度增加,暗反应中C3的还原需要的能量增多;另一方面叶肉细胞中叶绿素的含量增加,大豆捕获光能的能力增强.
③在干旱条件下,叶片的气孔(结构)因减小蒸腾作用的需要部分关闭,使植物光合作用减弱.此时该结构的细胞内溶液浓度低于(高于、等于或低于)细胞外溶液浓度.
④分析上表数据可知,通过生产中的增加水分供应,提高CO2浓度措施可降低干旱对光合作用的影响.
(1)由上图数据分析可知,在CO2浓度倍增条件下,三种作物的水分利用效率均升高,这主要是CO2浓度倍增时净光合速率增大与蒸腾速率降低共同作用的结果.
(2)为进一步测定在[375]和[750]条件下干旱胁迫对大豆光合作用的影响,进行了相应探究实验,结果如下:
| 干旱胁迫 | 水分充足 | |||
| [375] | [750] | [375] | [750] | |
| 净光合速率(μmol•m-2•s-1) | 22.5 | 23.95 | 27.05 | 31.65 |
| 呼吸速率(μmol•s-1) | 2.36 | 2.21 | 3.23 | 3.34 |
| 光饱和点相对值 | 900 | 900 | 850 | 1100 |
| 叶绿素相对含量 | 12.0 | 12.5 | 13.0 | 14.2 |
②在水分充足条件下,[750]能显著提高大豆的光饱和点,其原因可能是:一方面CO2浓度增加,暗反应中C3的还原需要的能量增多;另一方面叶肉细胞中叶绿素的含量增加,大豆捕获光能的能力增强.
③在干旱条件下,叶片的气孔(结构)因减小蒸腾作用的需要部分关闭,使植物光合作用减弱.此时该结构的细胞内溶液浓度低于(高于、等于或低于)细胞外溶液浓度.
④分析上表数据可知,通过生产中的增加水分供应,提高CO2浓度措施可降低干旱对光合作用的影响.
9.幼年哺乳动物的垂体受损伤后不会直接引起( )
| A. | 生长停止 | B. | 性腺发育停止 | C. | 血糖浓度升高 | D. | 甲状腺机能减退 |
8.下列有关兴奋在神经元之间传递的叙述,不正确的是( )
| A. | 两个神经元之间传递兴奋的结构叫突触 | |
| B. | 导致后一个神经元产生兴奋的物质叫神经递质 | |
| C. | 兴奋在神经元之间的传递是单向的 | |
| D. | 兴奋在神经元之间的传递是双向的 |
3.用一定浓度的生长素类似物处理辣椒的未受粉花蕾,得到的无籽辣椒,其细胞中的染色体数( )
0 123094 123102 123108 123112 123118 123120 123124 123130 123132 123138 123144 123148 123150 123154 123160 123162 123168 123172 123174 123178 123180 123184 123186 123188 123189 123190 123192 123193 123194 123196 123198 123202 123204 123208 123210 123214 123220 123222 123228 123232 123234 123238 123244 123250 123252 123258 123262 123264 123270 123274 123280 123288 170175
| A. | 与卵细胞中的染色体数相同 | B. | 与极核中的染色体数相同 | ||
| C. | 与体细胞中的染色体数目相同 | D. | 比体细胞中的染色体数目增加一倍 |