18.某严格自花传粉的二倍体植物,野生型为紫花(纯合体),突变型有白花型和红花型.与野生型相比,两突变型均只有一对等位基因不同.花色的控制途径如图,请据图回答:

(1)野生型紫花的基因型为AABBCC,相关基因控制花色的原理是基因通过控制相关酶的合成控制相应产物的合成(基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制性状).
(2)两白花突变型植株杂交,子一代为紫花,则两白花植株的基因型为aaBBCC、AAbbCC;若相关的3对控制基因分别位于3对同源染色体上,子一代自交后,子二代的表现型及比例为紫花(植株):白花(植株)=9:7;若子一代自交的结果为紫花植株:白花植株为1:1,相关基因和染色体的关系可能是A(a)和B(b)基因位于1对同源染色体上(且完全连锁).
(3)以野生型紫花为实验材料,诱导细胞中某条染色体的片段缺失,从而形成不同类型的缺失杂合子(如图),假定除表中的变异外,没有其它变异的发生,且染色体片段缺失不影响配子及个体的正常发育.
 某染色体的片段示意图 缺失杂合子编号 缺失片段
  ①Ⅰ、Ⅱ
 ②Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ
 ③Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
 ④Ⅲ、Ⅳ
当编号为②③④的植株自交后代表现型及比例为紫花(植株):白花(植株)=3:1时,我们可将C(c)基因位于图中染色体的III片段上.
12.酵母菌种群数量的增长与实验条件密切相关.科研人员试图研究酵母菌接种量和溶氧量对酵母菌种群数量增长的影响. 设计以下实验:
(1)选择生长旺盛的酵母菌为实验材料,用移液器吸取设定的接种量(0.5mL、1.00mL、1.5mL),分别接种入相同体积的同种液体培养基.震荡摇匀,吸取酵母菌悬液观察计数作为初始值.将接种后的锥形瓶置于不同转速的摇床中,28℃恒温培养.
(2)将锥形瓶中的培养液振荡摇匀,用吸管每隔2h取样1次,共取5 次.
(3)取清洁干燥的血球计数板制作装片,先用低倍镜找到计数室,然后换成高倍镜观察计数.
(4)记录测量结果,绘制相关曲线,结果如图分析图中数据,回答下列问题:
(1)结果分析的图示名称为接种量培养液中氧气的浓度.
(2)在实验实施过程中,一般要先采用高压蒸汽灭菌的方法对培养基进行灭菌.若制备装片时,将清洁干燥的血球计数板先在计数室上滴1小滴酵母菌液,静置5min再盖上盖玻片,测量的结果会偏高.
(3)若本实验使用的计数板规格如右图,在计数时一般采用五点取样法法计数.在实验中,最初计数时发现所选取的样方中方格酵母菌总数为零,这时正确的做法是:D
A.将装片清洗干净,重新制备装片进行计数
B.将样液稀释后重新进行制备装片并计数
C.寻找有酵母菌的中方格,然后取其平均值计数
D.直接统计中间整个大方格中的细胞总数
(4)分析实验数据图,可以发现条件为转速250r/min,接种量为1.5mL,培养第六个小时时测得种群密度最高,此时的酵母菌培养液不适合用来制作固定化酵母,原因是种群达到峰值后,由于营养大量消耗、代谢产物增加,酵母菌大量死亡影响固定化酵母的活性.适合制作固定化酵母的酵母菌培养液条件为转速230r/min,接种量为1.5mL,培养第8个小时.
 0  118523  118531  118537  118541  118547  118549  118553  118559  118561  118567  118573  118577  118579  118583  118589  118591  118597  118601  118603  118607  118609  118613  118615  118617  118618  118619  118621  118622  118623  118625  118627  118631  118633  118637  118639  118643  118649  118651  118657  118661  118663  118667  118673  118679  118681  118687  118691  118693  118699  118703  118709  118717  170175 

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