18．结合基因部分探索历程，回答以下问题：
（1）肺炎双球菌转化实验中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等类型．利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为SⅢ型，而基因突变具有不定向性，因此否定了这种说法．
（2）以下是基因控制生物体性状的实例，乙醇进入人体后的代谢途径如图．

①以上实例体现了基因通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而控制生物体的性状．
②有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”． 经研究发现“红脸人”体内只有ADH，则“红脸人”的基因型有4种．此外还有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，他们的基因型为AAbb、Aabb．
③若其余人为“普通人”，请写出基因型分别为AaBb与Aabb的夫妇婚配的遗传图解．
．
17．小鼠由于其繁殖力强、性状多样而成为遗传学研究的常用材料．下面是对不同鼠种的毛色及尾长性状遗传研究的几种情况，在实验中发现有些基因有纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡）．请分析并回答下列问题．
（1）甲种鼠的一个自然种群中，体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有短尾（D）和长尾（d）．任意取雌
雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为：黄色短尾：黄色长尾：灰色短尾：灰色长尾=4：2：2：1，
则该自然种群中，黄色短尾鼠的基因型为YyDd；让上述F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配，则
F2中灰色短尾鼠占$\frac{2}{3}$．
（2）乙种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色．其生化反应原理如图所示：已知基因A控制酶1的合成，基因B控制酶2的合成，基因b控制酶3的合成（基因B能抑制基因b的表达）．纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠内积累过多而导致50%的个体死亡．分析可知：黄色鼠的基因型有3种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为1：6，则这两只青色鼠其中一只基因型一定是AaBB．
让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色：青色：灰色=2：9：3．
（3）丙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，是由一对等位基因控制．
①若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，采取的方法最好是让褐色鼠和黑色鼠分开圈养，分别杂交，观察后代是否发生性状分离．
②已知褐色为显性，若要通过杂交实验探究控制体色的基因在X染色体上还是常染色体上，应该选择的杂交组合是♀黑色×♂褐色．不通过杂交实验，还可采用调查统计雌雄不同性别中的性状表现及比例的方法进行分析判断．
16．图为某家族遗传系谱图，白化病受等位基因A-a控制，而色盲受等位基因B-b控制．通  过对该家庭的其中6位成员的染色体及基因进行分析发现：I-1和I一2各有两条染色体异常、Ⅱ-2有四条染色体异常（已知该四条异常的染色体分别由I-1和I-2各提供两条）、Ⅱ-4和Ⅲ-1的染色体正常、Ⅲ-2有一条染色体异常．进一步研究证实A-a和B-b这两对基因均不在异常染色体上．回答下列问题：
（1）白化病的遗传方式属于常染色体隐性遗传病；色盲的遗传方式属于伴X隐性遗传病．该家族中Ⅲ-2畸形是染色体变异（填“变异类型”）的结果．
（2）Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为AaXBY、AaXBXb．
（3）I-1所含有的两条异常染色体不是（填“是”或“不是”）同源染色体．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子的所有染色体均正常，则该孩子只患白化或只患色盲的概率为$\frac{6}{16}$，既不患白化也不患色盲的概率为$\frac{9}{16}$．
15．果蝇翅的形状有3种类型：长翅、小翅和残翅，由两对等位基因（Gg和Hh）共同决定．其中G、g位于常染色体上．当个体中G和H基因同时存在时，表现为长翅，G基因不存在时，表现为残翅．两个纯合品系的果蝇进行杂交实验，结果如表：请回答：
杂交组合亲本F1F2
正交残翅♀×小翅♂长翅♀×长翅♂长翅：小翅：残翅=9：3：4
反交小翅♀×残翅♂长翅♀×小翅♂？
（1）据表分析可推出H，h这对基因位于X染色体上，理由是反交实验的F1中所有雌蝇均为长翅，所有雄蝇均为小翅．
（2）正交实验中，亲本的基因型是ggXHXH和GGXhY，F2中小翅个体的基因型是GGXhY、GgXhY．
（3）反交实验中，F2的表现型及比例是长翅：小翅：残翅=3：3：2．
（4）纯种长翅果蝇的幼虫，在25℃条件下培养，成虫均表现为长翅，若在35℃条件下培养，成虫均表现为残翅，但基因型不改变，这种现象称为“表现模拟”．现有一只残翅雌果蝇，请设计一个实验判断它是否属于“表型模拟”．（只考虑G、g这对基因）
实验方法：让上述残翅雌果蝇与25℃条件下培养成的残翅雄果蝇杂交，产生的幼虫在25℃条件下长成成虫，观察成虫的翅型．结果与结论：
①若成虫出现长翅性状，则说明该残翅雌果蝇属于“表型模拟”．
②若成虫均为残翅，则说明该残翅果蝇不属于“表型模拟”
14．（1）一个患并指症（由显性基因S控制）而没有患白化病的父亲与一个外观正常的母亲婚后生了一个患白化病（由隐性基因aa控制），但没有患并指症的孩子．这对夫妇的基因型应该分别是SsAa和ssAa，他们生下并指并且伴有白化病孩子的可能性是$\frac{1}{8}$
（2）小麦的毛颖（P）和光颖（p）是显性，抗锈（R）对感锈（r）是显性．这两对相对性状是自由组合的．下表是四组不同品种的小麦杂交结果的数量比，试填写出每个组合的基因型．
亲本植株F1表现型及植株数目比
基因型表现型毛颖抗锈毛颖感锈光颖抗锈光颖感锈
A毛颖抗锈×毛颖抗锈9：3：3：1
B毛颖抗锈×光颖感锈1：0：1：0
C毛颖感锈×光颖抗锈1：1：1：1
D光颖抗锈×光颖抗锈0：0：3：1
APpRr、PpRrBPpRR、pprrCPprr、ppRrDppRr、ppRr．
13．某种二倍体野生植物属于XY型性别决定．研究表明，该植株的花瓣有白色、紫色、红色、粉红色四种，花瓣的颜色由花青素决定，花青素的形成由位于两对常染色体上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如图所示）．研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为红花，然后让F1进行自交得到F2．

（1）细胞中花青素存在的场所是液泡．
（2）亲本中白花植株的基因型为aaBB，F2中白色：紫色：红色：粉红色的比例为4：3：6：3．F2中自交后代不会发生性状分离的植株占$\frac{3}{8}$．
（3）研究人员用两株不同花色的植株杂交，得到的子代植株有四种花色．则亲代两株植株的花色分别为白色和红色．
（4）研究人员发现该矮茎植株种群中出现了高茎性状的雌雄个体，若高茎性状为基因突变所致，并且为显性性状，请你设计一个简单实验方案证明突变基因位于X染色体上（XY非同源区段）还是常染色体上．
杂交组合：将多对矮茎雌性植株与高茎雄性植株作为亲本进行杂交，观察子代的表现型：
①若杂交后代雄株全为矮茎，雌株全为高茎，则突变基因位于X染色体上；
②若杂交后代雌、雄株均有矮茎和高茎，则突变基因位于常染色体上．
12．有两个肉鸭品种--连城白鸭和白改鸭，羽色均为白色．研究人员以表所示外貌特征的连城白鸭和白改鸭作为亲本进行杂交实验，过程及结果如图所示，请分析回答．
 羽色肤色喙色
连城白鸭白色白色黑色
白改鸭白色白色橙黄色
（1）统计发现，F2中非白羽与白羽的分离比约为9：7，说明该肉鸭的羽色遗传符     合自由组合定律．
（2）研究人员假设一对等位基因控制黑色素合成（用符号B．b表示，B表示能合成黑色素），另一对等位基因与黑色素在羽毛中的表达有关（用R，r表示，r表示抑制黑色素在羽毛中的表达）．两对等位基因都位于常染色体上．根据连城白鸭喙色为黑色，而白改鸭喙色不显现黑色推测，上述杂交实验中连城白鸭的基因型为BBrr，白改鸭的基因型为bbRR，F2代中白羽鸭的基因型有5 种，非白羽鸭中杂合子的比例为$\frac{8}{9}$．
（3）研究人员发现F2黑羽：灰羽=1：2，他们假设R基因存在剂量效应，含一个R基因表现为灰色，两个R基因表现为黑色，为了验证该假设，他们将Fl灰羽鸭与亲本中的白改鸭进行杂交，观察统计杂交结果，并计算比例．
①若杂交结果为黑羽：灰羽：白羽=1：1：2，则假设成立．
②若杂交结果为灰羽：白羽=1：1，则假设不成立．
11．如图A、B、C分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图．植物M的花色（白色、蓝色和紫色）由常染色体上两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，叶型（宽叶和窄叶）由另一对位于性染色体上的等位基因（D和d）控制，请据图回答问题：

（1）分析上述植物M的花色遗传是否遵循孟德尔遗传规律．是（是/否）
（2）结合A、B两图可判断A图中甲、乙两植株的基因型分别为AAbb、aaBB；在该种群中，以AaBb和Aabb两种基因型的植株做亲本，杂交后产生的子一代的表现型及比例为紫色：蓝色：白色=3：3：2．
（3）图B中的基因是通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制该植物的花色性状；种植A组F1时，发现一枝条不仅开紫花，而且还开一朵白花，其原因最可能是基因突变．
（4）植物M的XY染色体既有同源部分（图C中的Ⅰ片段），又有非同源部分（图C中的Ⅱ、Ⅲ片段）．若控制叶型的基因位于图C中I片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性，现有纯种的宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄株若干（基因型为XDYD、XDYd或XdYD），请选择亲本组合（基因型）XdXd×XDYd或XdXd×XdYD，通过一代杂交，培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗．
10．玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上．W一和w一表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程．染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育．请回答下列问题：
（1）现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的雌配子可育”的结论，写出测交亲本组合的基因型：ww（♀）×W-w（♂）；W-w（♀）×ww（♂）．
（2）以基因型为Ww一个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为非糯性：糯性=1：1．
（3）基因型为Ww一Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为WY：Wy=1：1．
（4）现进行正、反交实验，正交：WwYy（♀）×W一wYy（♂），反交：W一wYy（♀）×WwYy（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=3：1：3：1、非糯性黄胚乳：非糯性白胚乳：糯性黄胚乳：糯性白胚乳=9：3：3：1．
（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2．选取F2中的非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为非糯性白胚乳：糯性白胚乳=8：1．
9．研究表明遗传性耳聋的发生与基因GJB2、基因SI．C26A4，基因A1555G和基因POU3F4突变有关，其中A1555G突变基因携带者对氨基糖苷类抗生素极为敏感，小剂量使用就会导致听力丧失．回答下列问题：
（1）SI．C26A4基因与突变后产生的基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是相等或不相等（填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
（2）GJB2突变基因和SLC26A4突变基因的遗传均属于隐性遗传，突变基因分别来自父亲和母亲，两者对耳聋的“贡献”相同，患者的同胞有50%的概率携带突变基因，由此可知该病的遗传方式属于常染色体上的隐性遗传，GJB2突变基因引起的耳聋患者要避免与GJB2突变基因耳聋患者婚配，否则生育后代患耳聋的概率为百分之百．
（3）由A1555G突变基因导致的耳聋家族中，夫妇中仅男性为携带者，其子女都不携带突变基因，但女性耳聋患者的所有子代都是携带者，该突变基因位于线粒体．为避免该女性患者的子代中出现耳聋患者，您给出的建议是该女性患者的子代在生活中不使用氨基糖苷类药物．
（4）POU3F4突变基因导致的耳聋家族系谱如图，据此判断此病最可能为X染色体上隐性遗传病．
 0  118485  118493  118499  118503  118509  118511  118515  118521  118523  118529  118535  118539  118541  118545  118551  118553  118559  118563  118565  118569  118571  118575  118577  118579  118580  118581  118583  118584  118585  118587  118589  118593  118595  118599  118601  118605  118611  118613  118619  118623  118625  118629  118635  118641  118643  118649  118653  118655  118661  118665  118671  118679  170175 

违法和不良信息举报电话：027-86699610 举报邮箱：58377363@163.com

精英家教网