2．如图为两个神经元之间局部结构的放大．下列有关叙述正确的是（ ）
| A． | 甘氨酸与突触前膜上相应受体结合导致Cl-通道的开启 | |
| B． | 甘氨酸作为神经递质可使突触后膜膜外电位由正变负 | |
| C． | 静息状态时神经细胞膜主要对K+具通透性造成K+外流 | |
| D． | 该过程能体现细胞膜具有完成细胞内信息交流的功能 |
1．以下表示某地云杉林的形成过程，下列叙述正确的是（ ）
采伐迹地→杂草阶段→小叶树种阶段→云杉林阶段．
采伐迹地→杂草阶段→小叶树种阶段→云杉林阶段．
| A． | 该演替属于初生演替 | |
| B． | 杂草阶段群落没有垂直结构 | |
| C． | 该演替是群落与无机环境综合作用的结果 | |
| D． | 人类活动会改变该群落演替的速度但不改变方向 |
19．北京地区种植的大白菜于秋末冬初收获（在立冬日砍收白菜）．人们发现，收获的大白菜外部叶片钙元素含量大大高于菜心，菜心的氮元素含量远远高于外部叶片．而肥沃的菜园土富含各种矿质营养，对此现象合理的解释是（ ）
①大白菜生长后期的气温偏低
②氮肥的施用量偏高，钙肥的施用量偏少
③白菜生长后期的蒸腾作用下降，严重影响到矿质营养的吸收与转运
④钙在植物体内不能被重复利用，因为其形成的化合物相当稳定
⑤可以预测，该白菜必然会表现缺钙的症状，且这些症状首先在菜心出现．
①大白菜生长后期的气温偏低
②氮肥的施用量偏高，钙肥的施用量偏少
③白菜生长后期的蒸腾作用下降，严重影响到矿质营养的吸收与转运
④钙在植物体内不能被重复利用，因为其形成的化合物相当稳定
⑤可以预测，该白菜必然会表现缺钙的症状，且这些症状首先在菜心出现．
| A． | 只有①④ | B． | 只有①②③ | C． | 只有①②③④ | D． | ①～⑤全部 |
18．关于种群和群落的说法，正确的是（ ）
| A． | 种群都具有种群密度、性别比例、年龄组成等数量特征 | |
| B． | 出生率大于死亡率的种群的种群密度必将不断增大 | |
| C． | 火山岩、冰川泥、沙丘上进行的演替都属于初生演替 | |
| D． | 不论初生演替、次生演替，最终都能进行到森林阶段 |
17．科研人员选取若干生理状态相同且良好植物（已知该植物体内生长素可由幼芽运输至根部），研究了使用生长素对该植物主根长度及侧根数的影响．表为研究结果．
请回答问题：
（1）生长素的本质是吲哚乙酸，是由色氨酸（填氨基酸的名称）经过一系列反应转变而来．
（2）施用10-4mol/L生长素，对主根的生长表现为抑制作用，这是因为植物体内生长素的总量过高，促进了主根处乙烯（填激素名称）的含量升高，从而抑制了细胞伸长的作用．
（3）施用10-3mol/L生长素，对侧根的生长表现为促进作用，将未施用IAA的植物除去部分芽，会导致主根长度变长或不变或变短，侧根数量变少．
| 施用生长素浓度（mol/L） | 0 | 10-11 | 10-10 | 10-9 | 10-8 | 10-7 | 10-6 | 10-5 | 10-4 |
| 主根长度（%） | 100 | 98 | 96 | 75 | 25 | 18 | 10 | 2 | 0 |
| 施用生长素浓度（mol/L） | 0 | 10-6 | 10-5 | 10-4 | 10-3 | 10-2 |
| 每株树根数 | 3 | 7 | 13 | 5 | 3 | 0 |
（1）生长素的本质是吲哚乙酸，是由色氨酸（填氨基酸的名称）经过一系列反应转变而来．
（2）施用10-4mol/L生长素，对主根的生长表现为抑制作用，这是因为植物体内生长素的总量过高，促进了主根处乙烯（填激素名称）的含量升高，从而抑制了细胞伸长的作用．
（3）施用10-3mol/L生长素，对侧根的生长表现为促进作用，将未施用IAA的植物除去部分芽，会导致主根长度变长或不变或变短，侧根数量变少．
14．当呼吸道粘膜受到机械刺激或化学刺激后，产生的兴奋传到脊髓的相关中躯，进而会引起呼吸肌快速收缩、舒张，产生咳嗽反射．下列关于该反射的叙述，错误的是（ ）
| A． | 引起咳嗽反射的感受器位于呼吸道粘膜上 | |
| B． | 传入神经兴奋部位膜内侧电流方向与兴奋传导方向相同 | |
| C． | 兴奋由传入神经元传递给传出神经元必须经过突触结构 | |
| D． | 神经细胞兴奋时，细胞内Na+浓度高于细胞外 |
13．
某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m（位于常染色体）和N、n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n），下列有关叙述不正确的是（ ）
0 117954 117962 117968 117972 117978 117980 117984 117990 117992 117998 118004 118008 118010 118014 118020 118022 118028 118032 118034 118038 118040 118044 118046 118048 118049 118050 118052 118053 118054 118056 118058 118062 118064 118068 118070 118074 118080 118082 118088 118092 118094 118098 118104 118110 118112 118118 118122 118124 118130 118134 118140 118148 170175
某种罕见遗传病的发生受两对等位基因M、m（位于常染色体）和N、n（位于X染色体）控制，个体若无M或N基因即为患者；若同时无M和N基因，胚胎致死，某家系的该遗传病系谱图如图所示，（已知Ⅱ1为纯合子，Ⅲ1含有基因n），下列有关叙述不正确的是（ ）| A． | Ⅱ3是杂合子的概率为$\frac{2}{3}$ | |
| B． | Ⅱ5基因型为MMXNY或MmXNY | |
| C． | Ⅲ1和Ⅲ2结婚后生下一个女孩，该女孩患病的概率为$\frac{1}{4}$ | |
| D． | 基因诊断技术可应用到该病的检测中 |