5．
黄瓜幼苗的生长是多种植物激素相互作用的结果．图是黄瓜幼苗体内赤霉素（GA）、乙烯对生长素（IAA）的影响示意图，由此不能得出的结论是（ ）
黄瓜幼苗的生长是多种植物激素相互作用的结果．图是黄瓜幼苗体内赤霉素（GA）、乙烯对生长素（IAA）的影响示意图，由此不能得出的结论是（ ）| A． | IAA促进生长的原理是促进细胞伸长生长 | |
| B． | IAA与乙烯对幼苗的生长起拮抗作用 | |
| C． | GA含量的改变，会影响IAA含量的变化 | |
| D． | GA是通过生长素而促进幼苗生长的 |
4．
在农业生产中，用一定浓度的生长素类似物可以除去单子叶农作物中的双子叶杂草，分析回答：
（1）生长素类似物作为除草剂的原理是生长素类似物和生长素生理作用特点一样，即具有两重性，高浓度抑制生长，低浓度促进生长．
（2）上图中的①②曲线，其中代表单子叶农作物的是②，代表双子叶杂草的是①．
（3）所用的生长素类似物的浓度最好在D点左右．
（4）某课题研究小组为探究生长素类似物--萘乙酸（NAA）的生理作用，用玉米试管苗进行了相关实验，实验数据如下：
①由表可知此实验的目的是探究萘乙酸促进玉米试管苗生根的最适浓度．
②从表中数据能否确认0.2mg/L即是该实验最适宜的浓度？不能（填“能“或“不能“），理由是缺少小于0.2mg/L的浓度设置．
③萘乙酸是生产上常用的生长素类似物，除本实验的应用外，请写出生长素类似物在农业生产中的另外两个方面的应用：促进果实发育、防止落花落果．
在农业生产中，用一定浓度的生长素类似物可以除去单子叶农作物中的双子叶杂草，分析回答：（1）生长素类似物作为除草剂的原理是生长素类似物和生长素生理作用特点一样，即具有两重性，高浓度抑制生长，低浓度促进生长．
（2）上图中的①②曲线，其中代表单子叶农作物的是②，代表双子叶杂草的是①．
（3）所用的生长素类似物的浓度最好在D点左右．
（4）某课题研究小组为探究生长素类似物--萘乙酸（NAA）的生理作用，用玉米试管苗进行了相关实验，实验数据如下：
| 浓度（mg/L） | 平均每株生根数（条） | 平均根长（cm） |
| 0.2 | 7.8 | 10.0 |
| 0.3 | 7.4 | 9.6 |
| 0.4 | 6.3 | 9.4 |
| 0.5 | 5.9 | 8.8 |
②从表中数据能否确认0.2mg/L即是该实验最适宜的浓度？不能（填“能“或“不能“），理由是缺少小于0.2mg/L的浓度设置．
③萘乙酸是生产上常用的生长素类似物，除本实验的应用外，请写出生长素类似物在农业生产中的另外两个方面的应用：促进果实发育、防止落花落果．
根据下图所示的高等动物体内细胞与外界的物质交换示意图，回答问题：
2．英国和瑞士科学家在一名甲型流感病毒感染者体内分离出一种“超级抗体”，可中和所有甲流病毒．下列有关叙述正确的是（ ）
| A． | 流感病毒进入人体刺激浆细胞，产生抗体 | |
| B． | 抗体的产生和分泌与多种细胞器有关 | |
| C． | 流感病毒进入内环境，被效应T细胞识别并清除 | |
| D． | “超级抗体”可中和所有甲流病毒，说明抗体无特异性 |
1．某植物有两对相对性状，分别由两对等位基因控制，科研人员进行如下杂交组合：
（1）根据组合一能（填“能”或“不能”）确定花色的显隐性，原因是亲本为紫花，后代出现白花，白花为隐性．
（2）在组合二中窄叶与宽叶的比约为2：1，其原因是控制窄叶的基因显性纯合致死．如果让组合二F1中的白花植株自由交配，后代的表现型（叶形、花色）和比例是窄叶白花：宽叶白花=1：1．
（3）抗病（D）对感病（d）为显性，欲知其基因与花色基因的位置关系（不考虑同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、基因突变），可用抗病紫花植株（DdBb）自交，统计后代中抗病与花色的性状比例．
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花：感病白花=9：3：3：1，则抗病基因和花色基因位于非同源染色体上；
若后代中抗病紫花：感病白花=3：1，则抗病基因与紫花基因位于同一条染色体上；
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花=2：1：1，则抗病基因与白花基因位于同一条染色体上．
| 杂交亲本 | 亲本表现型 | 子代表现型（F1） | |||
| 宽叶紫花 | 窄叶紫花 | 宽叶白花 | 窄叶白花 | ||
| 组合一 | 宽叶紫花 | 3/4 | 0 | 1/4 | 0 |
| 宽叶紫花 | |||||
| 组合二 | 窄叶紫花 | 1/4 | 1/2 | 1/12 | 1/6 |
| 窄叶紫花 | |||||
（2）在组合二中窄叶与宽叶的比约为2：1，其原因是控制窄叶的基因显性纯合致死．如果让组合二F1中的白花植株自由交配，后代的表现型（叶形、花色）和比例是窄叶白花：宽叶白花=1：1．
（3）抗病（D）对感病（d）为显性，欲知其基因与花色基因的位置关系（不考虑同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换、基因突变），可用抗病紫花植株（DdBb）自交，统计后代中抗病与花色的性状比例．
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花：感病白花=9：3：3：1，则抗病基因和花色基因位于非同源染色体上；
若后代中抗病紫花：感病白花=3：1，则抗病基因与紫花基因位于同一条染色体上；
若后代中抗病紫花：抗病白花：感病紫花=2：1：1，则抗病基因与白花基因位于同一条染色体上．
．
19．下列关于细胞分化的说法错误的是（ ）
| A． | 一般来说，分化了的细胞将一直保持分化后的状态，直到死亡 | |
| B． | 细胞分化是由于遗传物质的改变 | |
| C． | 正常情况下，细胞分化是稳定、不可逆的 | |
| D． | 从分子水平看，细胞分化意味着各种细胞内合成了不同的专一蛋白质 |
18．现有一瓶葡萄糖溶液，内置有适量的酵母菌．经测定，瓶中放出的CO2的体积与吸收O2的体积之比为5﹕3，则其中有多少葡萄糖用作酵母菌的有氧呼吸（ ）
| A． | $\frac{1}{4}$ | B． | $\frac{1}{3}$ | C． | $\frac{1}{2}$ | D． | $\frac{2}{3}$ |
17．
研究人员发现，M和P两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象，子代性腺发生退化，无法产生正常配子，此现象与P品系特有的P因子（一段可转移的DNA ）有关．用两个品系的果蝇进行实验，结果如下表．
（1）由实验结果可知，这种子代不育现象仅在M作母本，P作父本时出现，据此判断不育现象的发生除了P因子外，还有M品系的细胞质成分有关．由此分析，1组和2组子代能正常产生配子的原因是1组没有M品系的细胞质成分，2组没有P因子（或“1组、2组不同时存在P因子和M品系细胞质成分”）．
（2）研究发现，P因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上，会导致被插入基因发生基因突变，进而导致不育现象．体细胞阶段，P因子能表达出抑制P因子转移的阻遏蛋白，在细胞质中大量积累．受精后，P品系卵细胞中积累大量阻遏蛋白抑制P因子的转移，因此第3组子代能正常产生配子； P品系精子只提供P因子（或“细胞核”），因此第4组子代不能正常产生配子．
（3）进一步研究发现，在生殖细胞阶段，P因子能表达出P因子转移所需的转移酶．这种转移酶总长度大于阻遏蛋白，并且前面$\frac{2}{3}$左右的氨基酸序列与阻遏蛋白完全相同．科研人员推测，出现这种现象的原因可能是P 因子（在体细胞或生殖细胞阶段）可以转录形成不同的mRNA，翻译形成阻遏蛋白或转移酶．
（4）雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换，但是将P 因子导入到雄果蝇染色体上，可以引起P 因子处发生交叉互换．若如图所示基因型的雄果蝇进行测交，测交后代中aabb 基因型的个体所占比例为n，则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为1-2n．
0 117616 117624 117630 117634 117640 117642 117646 117652 117654 117660 117666 117670 117672 117676 117682 117684 117690 117694 117696 117700 117702 117706 117708 117710 117711 117712 117714 117715 117716 117718 117720 117724 117726 117730 117732 117736 117742 117744 117750 117754 117756 117760 117766 117772 117774 117780 117784 117786 117792 117796 117802 117810 170175
研究人员发现，M和P两个品系果蝇杂交过程出现一种不育现象，子代性腺发生退化，无法产生正常配子，此现象与P品系特有的P因子（一段可转移的DNA ）有关．用两个品系的果蝇进行实验，结果如下表．| 组别 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 亲本组合 | P♂×P♀ | M♂×M♀ | M♂×P♀ | P♂×M♀ |
| 子代配子正常率 | 100% | 100% | 100% | 0% |
（2）研究发现，P因子可以从染色体的一个位置转移到相同或不同染色体的其他位置上，会导致被插入基因发生基因突变，进而导致不育现象．体细胞阶段，P因子能表达出抑制P因子转移的阻遏蛋白，在细胞质中大量积累．受精后，P品系卵细胞中积累大量阻遏蛋白抑制P因子的转移，因此第3组子代能正常产生配子； P品系精子只提供P因子（或“细胞核”），因此第4组子代不能正常产生配子．
（3）进一步研究发现，在生殖细胞阶段，P因子能表达出P因子转移所需的转移酶．这种转移酶总长度大于阻遏蛋白，并且前面$\frac{2}{3}$左右的氨基酸序列与阻遏蛋白完全相同．科研人员推测，出现这种现象的原因可能是P 因子（在体细胞或生殖细胞阶段）可以转录形成不同的mRNA，翻译形成阻遏蛋白或转移酶．
（4）雄果蝇减数分裂时同源染色体不会发生交叉互换，但是将P 因子导入到雄果蝇染色体上，可以引起P 因子处发生交叉互换．若如图所示基因型的雄果蝇进行测交，测交后代中aabb 基因型的个体所占比例为n，则该雄果蝇产生的重组配子所占比例为1-2n．