如图是植物细胞的亚显微结构模式图，请据图回答：
10．下列关于酶和ATP的叙述，正确的是（ ）
| A． | 酶活性随温度的升高而持续增强 | |
| B． | ATP中的腺苷是由腺嘌呤和核糖结合而成的 | |
| C． | 过酸、过碱和高温使唾液淀粉酶的肽键断裂而失活 | |
| D． | O2由红细胞进入肝脏细胞的线粒体，使肝脏细胞内的ADP含量迅速下降 |
9．下列关于化合物的叙述，正确的是（ ）
| A． | 淀粉、纤维素和糖原都是能为生命活动提供能量的多糖 | |
| B． | 人体内的N元素可用于构成ATP、磷脂和脂肪 | |
| C． | 性激素主要由内质网上的核糖体合成 | |
| D． | 细胞中染色质的组成成分有蛋白质和DNA |
8．下列有关实验的说法，正确的是（ ）
| A． | 蛙的红细胞无细胞核和众多的细胞器，可作为制备细胞膜的实验材料 | |
| B． | CO2可使溴麝香草酚蓝水溶液由黄变绿再变蓝 | |
| C． | 在黄豆组织样液中先加入0.1g/mLNaOH后立即加入0.05g/mLCuSO4出现紫色反应 | |
| D． | 在研究温度对酶活性的影响实验中，应先对酶和反应物分别恒温后再混合 |
7．现有A、B两个密闭、透明的生态瓶，其生物组成相同，而光照条件不同（见下表）．一段时间后，发现A瓶的生态系统较B瓶稳定．下列分析合理的是（ ）
注：“+”表示有，“-”表示无．
| 生态瓶编号 | 光照 | 含微生物的泥沙 | 浮游藻类 | 水草 | 浮游动物 |
| A | + | + | + | + | + |
| B | - | + | + | + | + |
| A． | A瓶中的所有生物组成了食物网，而B瓶中所有生物组成一条食物链 | |
| B． | A瓶中有光照，生产者固定的全部太阳能是能量流动的源头 | |
| C． | B瓶浮游动物种群密度降低只是因为缺乏食物 | |
| D． | 当A瓶中能量的输入≥能量的散失时，处于稳定状态 |
6．湿地公园建设的核心为生态环境的可持续发展，科研人员对某一受到污染的湿地公园的生态环境进行调查，为找出更好的污染治理措施，科研人员做了相关研究，下表表示对几种生物研究的相关结果．请回答下列问题：
（1）据表分析，治理水华效果最好的生物是红假单胞光合细菌．
（2）调查发现该湿地公园主要河道沿途有许多生活污水的排污口，则输入该湿地生态系统的能量有（生产者固定的）太阳能和（污水中的）化学能，进一步调查发现，在轻度污染的条件下，公园中的物种丰富度有所增加，在此过程中，公园中群落演替的类型是次生演替．
（3）在该生态系统中，线虫以藻类为食，鲫鱼以藻类和线虫为食，若去掉线虫，鲫鱼的总能量变化趋势是增加，其原因是食物链缩短，能量浪费少．
（4）生态学家提醒：决不能因为该湿地公园具有污水处理能力而向公园大肆排放污水，否则必将破坏该湿地公园生态系统，这是因为（湿地公园）生态系统的自我调节能力是有限度的．
| 生物 | 毒素含量μg/L | 铵盐吸收率 | 有机物去除率 |
| 硅藻 | 0.1 | 52% | 0 |
| 蓝藻 | 0.554 | 78% | 0 |
| 红假单胞光合细菌 | 0 | 87% | 92% |
（2）调查发现该湿地公园主要河道沿途有许多生活污水的排污口，则输入该湿地生态系统的能量有（生产者固定的）太阳能和（污水中的）化学能，进一步调查发现，在轻度污染的条件下，公园中的物种丰富度有所增加，在此过程中，公园中群落演替的类型是次生演替．
（3）在该生态系统中，线虫以藻类为食，鲫鱼以藻类和线虫为食，若去掉线虫，鲫鱼的总能量变化趋势是增加，其原因是食物链缩短，能量浪费少．
（4）生态学家提醒：决不能因为该湿地公园具有污水处理能力而向公园大肆排放污水，否则必将破坏该湿地公园生态系统，这是因为（湿地公园）生态系统的自我调节能力是有限度的．
5．
假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%．当环境发生改变，自然选择分别对基因A或a不利时，对应的有利基因的基因频率变化曲线如图所示，下列有关叙述中正确的是（ ）
假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%．当环境发生改变，自然选择分别对基因A或a不利时，对应的有利基因的基因频率变化曲线如图所示，下列有关叙述中正确的是（ ）| A． | 曲线甲表示当自然选择对显性基因不利时隐性基因频率变化曲线 | |
| B． | 曲线甲、乙变化幅度不同主要取决于生物生存环境引起的变异 | |
| C． | 自然选择直接作用的是生物个体的基因型 | |
| D． | 有利基因的基因频率变化如曲线图甲所示时，该种群已进化成新物种 |
4．为研究叶片形态、稻穗饱满程度对水稻产量的影响，科研人员进行了相关遗传学实验．
（1）利用诱变剂处理野生型宽叶水稻，获得窄叶突变体．将窄叶突变体与野生型宽叶水稻杂交，F1均为野生型：F1自交，F2中野生型宽叶水稻120株，窄叶突变体38株．据此推测水稻的叶形最可能受一对等位基因控制，隐性性状为窄叶．
（2）进一步研究确定控制水稻叶片形态的基因位子2号染色体上，利用基因检测手段与野生型宽叶水稻对比，发现窄叶突变体的2号染色体上有三个基因（记为甲、乙、丙）发生突变，其碱基变化如下表．
结果表明，控制窄叶性状的突变基因可能为甲或丙．丙基因突变的原因是DNA分子中发生了碱基对的缺失，导致形成的mRNA提前出现终止密码，从而使合成的蛋白质长度明显变短．
（3）雌配子致死可导致稻穂出现空粒，严重影响水稻产量．研究表明水稻配子成活率由两对独立遗传的等位基因控制，分别用A、a和B、b表示．基因型为ab的雌、雄配子均致死．据此分析，基因型为aaBB和AAbb的植株杂交，获得的F1自交，F1所结的稻穗中，空粒占$\frac{1}{4}$，产生的F2有6种基因型．
（1）利用诱变剂处理野生型宽叶水稻，获得窄叶突变体．将窄叶突变体与野生型宽叶水稻杂交，F1均为野生型：F1自交，F2中野生型宽叶水稻120株，窄叶突变体38株．据此推测水稻的叶形最可能受一对等位基因控制，隐性性状为窄叶．
（2）进一步研究确定控制水稻叶片形态的基因位子2号染色体上，利用基因检测手段与野生型宽叶水稻对比，发现窄叶突变体的2号染色体上有三个基因（记为甲、乙、丙）发生突变，其碱基变化如下表．
| 突变基因 | 甲 | 乙 | 丙 |
| 碱基变化 | C→T | C→CG | CTT→C |
| 蛋白质 | 与野生型有一个氨基酸不同 | 与野生型结构无差异 | 长度比野生型明显变短 |
（3）雌配子致死可导致稻穂出现空粒，严重影响水稻产量．研究表明水稻配子成活率由两对独立遗传的等位基因控制，分别用A、a和B、b表示．基因型为ab的雌、雄配子均致死．据此分析，基因型为aaBB和AAbb的植株杂交，获得的F1自交，F1所结的稻穗中，空粒占$\frac{1}{4}$，产生的F2有6种基因型．
3．脲酶能够将尿素分解为氨和CO2，其活性位点上含有两个镍离子，在大豆、刀豆种子中含量较高，土壤中的某些细菌也能够分泌脲酶．实验室从土壤中分离得到了能够分解尿素的细菌M，并分别研究了培养液中的Ni2+、Mn2+和尿素浓度对细菌M脲酶产量的影响（说明：研究某一项时其他条件相同且适宜），结果如下表．下列说法正确的是（ ）
0 117328 117336 117342 117346 117352 117354 117358 117364 117366 117372 117378 117382 117384 117388 117394 117396 117402 117406 117408 117412 117414 117418 117420 117422 117423 117424 117426 117427 117428 117430 117432 117436 117438 117442 117444 117448 117454 117456 117462 117466 117468 117472 117478 117484 117486 117492 117496 117498 117504 117508 117514 117522 170175
| 离子浓度（%） | 0 | 0.0005 | 0.001 | 0.005 | 0.01 | 0.05 | |
| 脲酶产量 μ/moL | Ni2+ | 0.02 | 0.056 | 0.067 | 0.28 | 0.36 | 0.08 |
| Mn2+ | 0.031 | 0.21 | 0.28 | 0.31 | 0.37 | 0.085 | |
| 尿素浓度（%） | 0 | 0.2 | 0.4 | 0.6 | 0.8 | 1.0 | |
| 脲酶产量μ/moL | 0 | 1.15 | 1.60 | 1.73 | 1.45 | 0.28 | |
| A． | 所有脲酶都在核糖体上合成且在内质网上加工使其与镍结合才具有活性 | |
| B． | 实验表明培养液中Ni2+和Mn2+对脲酶的影响为低浓度促进，高浓度抑制 | |
| C． | 细菌M合成脲酶需要尿素诱导，尿素的最适诱导浓度在0.4%-0.8%之间 | |
| D． | 凝胶色谱法分离脲酶时，脲酶比其他小分子蛋白质在凝胶柱中移动更慢 |