20.研究表明干细胞中c-Myc(原癌基因)、KIf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-$\frac{3}{4}$等基因处于活跃表达状态,Oct-$\frac{3}{4}$的精确表达对于维持干细胞的正常自我更新是至关重要的.2006年,科学家Takahashi和Yamanaka利用逆转录病毒将Oct-$\frac{3}{4}$、Sox2、c-Myc和Klf4四个关键基因导入高度分化的体细胞内,让其重新变成一个多功能iPS细胞,命名为“诱导多能干细胞”(如图1所示).请分析回答:

(1)Oct-$\frac{3}{4}$基因在高度分化的细胞中是否存在?是.依据上图所示的原理,细胞凋亡是图中c-Myc(原癌基因)、KIf4(抑癌基因)、Fas基因等基因控制的编程性死亡.
(2)研究人员利用小鼠体细胞诱导形成的iPS细胞,进一步诱导又获得了心肌细胞、血管平滑肌细胞等多种组织细胞,iPS细胞的这种变化过程称作细胞分化.
(3)科研人员将四个关键基因导入高度分化的体细胞内,让其重新变成一个多功能iPS细胞,应用了转基因技术技术,其原理是基因重组.
(4)另一项研究得知,癌细胞和正常分化细胞在有氧条件下产生的ATP总量没有明显差异,但癌细胞从内环境中摄取并用于细胞呼吸的葡萄糖是正常细胞的若干倍.下图是癌细胞在有氧条件下葡萄糖的部分代谢过程,据图分析回答问题:
图2中A代表细胞膜上的载体蛋白.葡萄糖进入癌细胞后可通过形成五碳糖进而合成脱氧核苷酸作为DNA复制的原料.与正常细胞相比,①~④过程在癌细胞中明显增强的有①②③(填编号).若要研制药物来抑制癌症患者细胞中的异常代谢途径,图中的过程①④(填编号)不宜选为作用位点.
 0  114465  114473  114479  114483  114489  114491  114495  114501  114503  114509  114515  114519  114521  114525  114531  114533  114539  114543  114545  114549  114551  114555  114557  114559  114560  114561  114563  114564  114565  114567  114569  114573  114575  114579  114581  114585  114591  114593  114599  114603  114605  114609  114615  114621  114623  114629  114633  114635  114641  114645  114651  114659  170175 

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