题目内容

设人类的甲病长为常染色体基因所控制的遗传病,由A或a基因控制,乙病为伴性遗传病,由B或b基因控制,基因只位于X染色体上,一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩.
(1)出这个家系各成员的基因型:父亲:
 
;母亲:
 
;甲病男孩:
 
;乙病男孩:
 

(2)夫妇生第三胎,孩子得一种病的几率是
 
,得两种病的几率是
 

(3)该夫妇生第三胎是两病均患男孩的几率是
 
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:1、由题意知,一表现型正常的男子与一正常女子结婚,生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩,说明甲病和乙病均为隐性遗传病,又知,甲病致病基因位于常染色体上,乙病致病基因位于X染色体上,因此该对夫妻的基因型是:正常男子是AaXBY、正常女子的基因型是AaXBXb
2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上,根据亲本基因型用分解组合法对于后代的不同表现型进行概率计算.
解答: 解:(1)由分析知,父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb;由于甲病是常染色体隐性遗传病,因此甲病男孩的基因型为aaXBY;由于乙病是X染色体上的隐性遗传病,因此乙病男孩的基因型是AaXbY或AAXbY.
(2)这对夫妻后代患甲病的概率是:Aa×Aa→aa=
1
4
,这对夫妻后代患乙病的概率是:XBY×XBXb→XbY=
1
4
,因此妇生第三胎,孩子得一种病的几率是:
1
4
×
3
4
+
1
4
×
3
4
=
3
8
;得两种病的几率是
1
4
×
1
4
=
1
16

(3)该夫妇生第三胎是两病均患男孩的概率是
1
4
×
1
4
=
1
16

故答案为:
(1)AaXBY  AaXBXb aaXBY    AaXbY或AAXbY
(2)
3
8
   
1
16

(3)
1
16
点评:本题旨在考查学生理解基因的自由组合定律的知识要点,根据后代的表现型推断亲本基因型的能力及对解决遗传问题的一般的思路和方法的掌握.
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