题目内容
(8分)在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，如控制ABO血型的基因。在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因：B、bch、bh、b。B基因对bch、bh、b为显性，bch基因对bh、b为显性，bh对b为显性。B基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表：
请回答下列问题：
（1）家兔皮毛颜色的基因型共有_______种，其中纯合体有_______种。
（2）若一只全色雄兔和一只喜马拉扬雌兔多次交配后，子代全色∶青旗拉=1∶1，则两只亲本兔的基因型分别为_____________、______________。
（3）基因型为Bbch的雌雄兔交配，子代中有全色兔和青旗兔，让子代中的全色兔与喜马拉扬杂合兔交配，则后代的表现型及比例为________________________。
（4）若有一只喜马拉扬雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用杂交方法检测出喜马拉扬雄兔的基因型？（写出实验思路和预期实验结果即可，3分）
（除特别说明外，其余每空1分，8分）
（1）10 4 （2）Bbch bhbh或bhb（答全得1分） （3）全色∶青旗拉=2∶1
（4）选用多只白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配（1分）；若后代均为喜马拉扬兔，则该喜马拉扬雄兔的基因型为bhbh（1分）；若后代出现了白化兔，则该喜马拉扬兔的基因型为bhb（1分）
解析
(8分)二倍体动物缺失一条染色体称为单体。大多数单体动物不能存活，但在黑腹果蝇（2N=8）中，点状染色体(Ⅳ号染色体)缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代。果蝇群体中存在无眼个体，无眼基因位于常染色体上，将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配，子代的表现型及比例如下表：
|
|
无眼 |
野生型 |
|
Fl |
0 |
85 |
|
F2 |
79 |
245 |
（1）据此判断，显性性状为 。
（2）根据上述判断结果，可利用正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。请完成以下实验设计： 实验步骤：
①让正常无眼果蝇与野生型(纯合)单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的 ，并记录。
实验结果预测及结论：
①若子代中出现 ，则说明无眼基因位于Ⅳ号染色体上；
②若子代全为 ，说明无眼基因不位于Ⅳ号染色体上。
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
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调查对象 表现型 |
2004届 |
2005届 |
2006届 |
2007届 |
|||||
|
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
|
遗传病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。
（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：
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组别 |
家庭数 |
类型 |
子女情况 |
||||
|
父亲 |
母亲 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
|
1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
|
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
|
4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答：（相关基因用B、b表示）
①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________ ___________________________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。
