题目内容
（密码原创）下列关于人类遗传病的说法，正确的是
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A．
调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样
B．
母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病
C．
“先天性愚型”患者是由于体细胞中第21号常染色体缺失一条所致
D．
对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲
答案：B
解析：
解析：
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调查某遗传病的遗传方式应研究患该遗传病的家系。伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病；“先天性愚型”即21三体综合征，是由于细胞中多了一条21号染色体所致；红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部结构的变化。 |
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