题目内容

19.如图为某种遗传病的家族系谱图,据图分析,9号的发病概率为(  )
A.$\frac{1}{2}$B.$\frac{1}{3}$C.$\frac{2}{3}$D.$\frac{1}{4}$

分析 根据题意和图示分析可知:图示是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图,1号和2号、3号和4号均不患此病,但他们都有一个患此病的女儿(6号、9号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病.

解答 解:根据分析,1号和2号、3号和4号的基因型都是Aa,6号的基因型为aa,7号的基因型为AA或Aa.因此,6号和7号婚配,所以9号的发病概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式,进而推断相应个体的基因型,并计算相关概率.

练习册系列答案
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8.如图是某高等动物的染色体组成示意图,l、2、3、4、5、6、X、Y表示染色体,A、a、B、b表示位于染色体上的基因.请据图回答:
(1)若图示细胞是一个精原细胞,请写出此细胞中的一个染色体组1、3、5、X.将该精原细胞的一个DNA分子用15N标记.并只供给精原细胞含14N的原料,该精原细胞正常分裂形成的含15N的精子所占的比例为$\frac{1}{2}$.
(2)基因A(长毛)对a(短毛)显性,基因B(红眼)对b(褐眼)显性.用图示代表的动物与另一异性个体杂交.子代中,若长毛与短毛各占一半,雄性个体均为褐眼,那么该异性个体的基因型是aaXbXb,子代中出现褐眼雌性个体的几率是0.
(3)已知该动物的某种隐性性状由基因d控制,但不知该基因(d)是位于X染色体上(不考虑与Y染色体的同源区段),还是位于常染色体上.请设计一个简单的调查方案进行调查(假设样本足够大).
调查方案:①寻找具有该隐性性状的动物个体进行调查.②统计具这些动物的具有该隐性性状个体的性别比例.
结论:如果如果具有该隐性性状的雄性个体多于雌性个体,可初步确定该基因(d)位于X染色体上.
(4)控制此动物体色的基因在3、4号染色体上.在一体色正常(白色)的群体中,偶然产出一头棕色的雄性个体.这种棕色究竟是由于基因突变的直接结果,还是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢?请探究之.
①分析:如果棕色是由于基因突变的直接结果,则该棕色雄性个体为杂合子 (显性纯合子、杂合子、隐性纯合子);如果棕色是由于隐性棕色基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该棕色雄性个体为隐性纯合子 (显性纯合子、杂合子、隐性纯合子).
②实验方案:用这只棕色雄性个体与多只正常雌性个体交配.
③结论:如果后代棕色个体与白色个体相等,则棕色是由于基因突变的直接结果;如果后代全部为白色或白色个体多于棕色个体,则棕色是由于隐性棕色基因“携带者”偶尔交配后出现的.

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