Question

4．如图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）
（1）该致病基因最可能位于X（或性）染色体上，隐性遗传．
（2）图中Ⅰ₂和Ⅱ₅的基因型分别是X^BX^b和X^BX^b．
（3）Ⅲ₁₄的致病基因是由Ⅰ₁或Ⅰ₂遗传给Ⅱ₇后再传给他的．
（4）Ⅳ₁₆的致病基因是由Ⅱ₄遗传给Ⅲ₉后再传给他的．
（5）Ⅲ₈和Ⅲ₉如再生小孩，生患病女孩的概率是0，生患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，所生男孩中患病的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 分析图解：解答本题首先判断该遗传病的遗传方式，可以根据“无中生有为隐性”判断为隐性遗传病，即根据图中8号和9号正常个体生了一个患病的16号个体；又由于图中男性患者远远多于女性，由此确定该病最可能为X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据图中8号和9号正常个体生了一个患病的16号个体，确定该病为隐性遗传病；又由于图中男性患者远远多于女性，由此确定该病最可能为X染色体隐性遗传病．
（2）根据（1）小题可知，该病为X染色体隐性遗传病，基因用B、b表示，由于7号个体的基因型为X^bX^b，因此图中Ⅰ₂的基因型为X^BX^b；5号个体表现型正常，而其父亲是该病患者，因此Ⅱ₅的基因型是X^BX^b．
（3）Ⅲ₁₄的致病基因来自于Ⅱ₇，而Ⅱ₇的致病基因又来自于Ⅰ₁或Ⅰ₂．
（4）分析图解可知，Ⅳ₁₆的致病基因肯定遗传自其母亲是Ⅲ₉，而Ⅲ₉的致病基因又是遗传自其父亲，即Ⅱ₄．
（5）根据（3）小题可知，Ⅲ₈的基因型为X^BY，Ⅲ₉的基因型为X^BX^b，因此他们如果再生一个小孩，所生男孩中患病（X^bY）的概率是$\frac{1}{2}$，生患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，而女儿全部正常．
故答案为：
（1）X（或性）   隐
（2）X^BX^b  X^BX^b
（3）Ⅰ₁或Ⅰ₂Ⅱ₇
（4）Ⅱ₄ Ⅲ₉
（5）0    $\frac{1}{4}$   $\frac{1}{2}$

点评 本题考查了伴性遗传的有关知识，要求考生首先能够根据图解信息判断遗传病的遗传方式，再根据亲子代之间的遗传关系判断相关基因型，并利用基因的分离定律进行有关计算．