题目内容
14．回答下列有关遗传的问题已知甲病和乙病都是单基因遗传病．图1为患甲病的L家族遗传系谱图（显性基因为A，隐性基因为a）；图2为患乙病的W家族系谱图（显性基因为B，隐性基因为b），W-1号不携带乙病致病基因．
（1）L家族中的甲病致病基因位于常染色体上，属于显（显/隐）性遗传．
（2）L-4号的基因型是AA或Aa，若其与正常女性结婚，则生育正常孩子的概率是$\frac{1}{3}$．（不考虑乙病）
（3）W-4号携带乙病致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）已知W家族不带甲病致病基因，L家族不带乙病致病基因，若L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是AaXBXb．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是D．
A．近亲结婚者后代必患遗传病
B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多．
分析 分析系谱图：L家族中，双亲正常，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，这说明甲病是常染色体显性遗传病．W家族中，1号和2号均不患此病，但他们有一个患此病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明此病为隐性遗传病；又W-1号不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）由以上分析可知，L家族中的甲病致病基因位于常染色体上，属于显性遗传．
（2）L家族中双亲都患病，但3号正常（aa），所以其父母的基因型都是Aa；又4号患病，因此其基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；其与正常女性（aa）结婚，生育正常孩子（aa）的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（3）W家族患的是伴X染色体隐性遗传病，根据5号（XbY）可知双亲的基因型为XBXb和XBY，则4号的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb，可见其携带乙病致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）L-4号与W-4号婚配，如生育一个携带两种致病基因的女孩，则此女孩的基因型是AaXBXb．
（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．故选：D．
故答案为：
（1）常 显
（2）AA或Aa $\frac{1}{3}$
（3）$\frac{1}{2}$
（4）AaXBXb
（5）D
点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质和伴性遗传应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能运用口诀准确判断系谱图中遗传病的遗传方式，进而推断相应个体的基因型，并计算相关概率．
阅读快车系列答案①光合作用一定要在叶绿体中
②需氧呼吸的第二、三阶段一定在线粒体中
③没有成形细胞核结构的生物一定是原核生物
④酶催化作用的最适温度一定是37℃
⑤生长素对植物生长一定有促进作用
⑥两个种群间的隔离一旦形成，这两个不同种群的个体之间一定不能进行交配．
| A． | 全部正确 | B． | 两项正确 | C． | 四项正确 | D． | 全都不对 |
| A． | 姐妹染色单体分开可发生在b阶段 | B． | b和c为一个细胞周期 | ||
| C． | DNA复制可发生在c段 | D． | 染色体平均分配可发生在d段 |
| A． | MxA抗Tho病毒机理与抗体的免疫机理不同 | |
| B． | Mx蛋白基因在遗传时遵循基因的分离定律 | |
| C． | MxA和MxB蛋白可能在空间结构等方面存在差异 | |
| D． | 干扰素的化学本质是糖蛋白，Mx蛋白是干扰素的一种 |
水平，这是因为在这个水平上（ ）