Question

图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的．图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点．分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3．

（1）Ⅱ₂的基因型是

 

．
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q．如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为

 

．如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为

 

．
（3）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于

 

染色体上，理由是：

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,基因的自由组合规律的实质及应用,基因突变的原因

专题：

分析：分析图1：图1是一个常染色体遗传病的家系系谱．Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，Ⅱ₁的基因型为aa，Ⅱ₂的基因型为AA或Aa．
分析图2：图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点，其中A基因含有3个该限制酶的酶切位点，而a基因只有2个该限制酶的酶切位点．

解答： 解：（1）图1是一个常染色体遗传病，由图可知该病为常染色体隐性遗传病，因此Ⅰ₁、Ⅰ₂均为Aa，所以Ⅱ₂的基因型是AA或Aa．
（2）Ⅱ₂的基因型是

1

3

AA、

2

3

Aa；一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q，正常男性为Aa的概率为

Aa

AA+Aa

=

2(1-q)q

(1-q)(1-q)+2(1-q)q

=

2q

1+q

，则他们第一个孩子患病的概率为

2

3

×

2q

1+q

×

1

4

=

q

3(1+q)

．如果第一个孩子是患者，则Ⅱ₂与正常男性的基因型均为Aa，他们第二个孩子正常的概率为

3

4

．
（3）由于基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，结果这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种，因此可以判断这两对基因位于一对同源染色体上．
故答案为：
（1）AA或Aa
（2）

q

3(1+q)

     

3

4

（3）一对同源    基因型AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律

点评：本题结合图解，考查人类遗传病、基因分离定律和基因自由组合定律等知识，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图确定该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型；掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质，能进行相关概率的计算；能分析图2和图3，从中提取有效信息答题．