题目内容
5.人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者.该病属于( )| A. | X连锁遗传病 | B. | 多基因遗传病 | ||
| C. | 常染色体显性遗传病 | D. | 染色体异常遗传病 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:A、人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其特点之一是男性患者多于女性患者,A正确;
B、人类的血友病由一对等位基因控制,属于单基因遗传病,B错误;
C、常染色体显性遗传病与性别无关,后代发病率高,C错误;
D、染色体异常遗传病是由于染色体结构或数目异常引起的,可能不含有致病基因,如21三体体综合征、人类猫叫综合征,D错误.
故选:A.
点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传病的类型、特点及实例,能根据题中遗传病的特点做出准确的判断.
练习册系列答案
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20.小麦的穗发芽将影响其产量和品质.某地引种的红粒小麦的穗发芽率明显低于当地白粒小麦,有人提出这可能与小麦种子中淀粉酶活性有关,为此涉及并进行了如下实验.
取穗发芽时间相同、质量相等的红、白粒小麦种子,分别加蒸馏水研磨、制成提取液(去淀粉),并在适宜条件下进行如下操作:
(1)步骤①中加入的X是0.5mL蒸馏水,步骤②中加缓冲液的目的是控制反应溶液的pH在一定范围内,保证酶的最适pH.
(2)显色结果表示,淀粉酶活性较低的品种是红粒小麦.
(3)据此推测,淀粉酶活性降低,穗发芽率越低.
(4)若步骤③中的淀粉溶液浓度适当减小,为保持显色结果不变,则保温时间应缩短.
取穗发芽时间相同、质量相等的红、白粒小麦种子,分别加蒸馏水研磨、制成提取液(去淀粉),并在适宜条件下进行如下操作:
| 分组 步骤 | 红粒小麦组 | 白粒小麦组 | 对照组 | |
| ① | 加样 | 0.5mL提取液 | 0.5mL提取液 | X |
| ② | 加缓冲液(mL) | 1 | 1 | 1 |
| ③ | 加淀粉溶液(mL) | 1 | 1 | 1 |
| ④ | 反应 | 37℃保温5min,冷却至常温,各加2滴碘液显色 | ||
| 显色结果 | +++ | + | +++++ | |
(2)显色结果表示,淀粉酶活性较低的品种是红粒小麦.
(3)据此推测,淀粉酶活性降低,穗发芽率越低.
(4)若步骤③中的淀粉溶液浓度适当减小,为保持显色结果不变,则保温时间应缩短.
1.下列关于“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验的叙述错误的是( )
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| B. | 水解时,需要用质量分数为8%的盐酸处理 | |
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| D. | 染色时,用甲基绿和吡罗红对标本先后进行染色 |
18.通小麦高杆对矮杆为显性.抗病对感病为显性,现用两种方法培育矮杆抗病新品种.如图所示,相关叙述错误的是( )

| A. | ①②③④育种方式涉及到基因重组和染色体变异 | |
| B. | ⑤⑥育种方式能够明显缩短育种年限 | |
| C. | 经③过程得到的单倍体育种高度不育 | |
| D. | 经过⑥过程种群抗病基因频率会上升 |
10.
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| A. | ①在③上从右向左移动 | |
| B. | 天冬酰胺的密码子是UUG | |
| C. | ②和③部是以DNA为模板在细胞质中合成 | |
| D. | 若丙氨酸为该多肽链的末期氨基酸,则UAG为终止密码子 |