题目内容
(1)甲致病基因位于
(2)Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,乙致病基因位于
考点:伴性遗传,常见的人类遗传病
专题:
分析:根据题意和系谱图分析可知:Ⅱ3和Ⅱ4均患有甲病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ9),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女子非伴性”,所以甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ7和Ⅱ8均无乙病,但他们有一个患有乙病的儿子(Ⅲ11),说明乙病是隐性遗传病;又Ⅱ8的家族均无乙病史,所以乙病是伴X隐性遗传病.
解答:
解:(1)因为3、4号都有甲病,可他们生出来的女儿没甲病,所以甲的致病基因于常染色体上,是显性基因控制的遗传病.
(2)由于Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,Ⅱ7和Ⅱ8均无乙病,但他们有一个患有乙病的儿子,所以乙致病基因位于X染色体上,为隐性基因.Ⅱ7携带了乙病致病基因,所以Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb.若Ⅲ10与一正常男子(aaXBY)婚配,子女同时患两种病概率为
×
×
=
.
故答案为:
(1)常 显
(2)X 隐 AaXBXB或AaXBXb
(2)由于Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史,Ⅱ7和Ⅱ8均无乙病,但他们有一个患有乙病的儿子,所以乙致病基因位于X染色体上,为隐性基因.Ⅱ7携带了乙病致病基因,所以Ⅲ10基因型为AaXBXB或AaXBXb.若Ⅲ10与一正常男子(aaXBY)婚配,子女同时患两种病概率为
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故答案为:
(1)常 显
(2)X 隐 AaXBXB或AaXBXb
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点评:本题结合图表,考查常见的人类遗传病方面的知识,首先要求考生能根据系谱图,利用口诀(“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”、“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”)判断出甲病和乙病的遗传方式;其次要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能运用逐对分析法进行相关概率的计算.
练习册系列答案
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| 1 | BB | Bb | bb |
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| 女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
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| ||
B、色盲女儿的概率为
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C、秃顶儿子的概率为
| ||
D、秃顶女儿的概率为
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