Question

12．研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建的遗传系谱图如下：

下列相关分析不正确的是（　　）

• A． 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传
• B． 小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
• C． 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为$\frac{1}{2}$
• D． 图中男性患者的基因型总是相同的

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：小琳的父母均患有该遗传病，但小琳有一个正常的弟弟，即“有中生无为显性”，说明该病是显性遗传病，可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X染色体显性遗传病．

解答 解：A、父母患病而儿子正常，所以该病的遗传方式是显性遗传病，A正确；
B、若该病是常染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$；若该病是伴X染色体显性遗传病，则小琳与母亲基因型相同的概率是$\frac{1}{2}$，B错误；
C、无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率均为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、无论该病是常染色体显性遗传病，还是伴X染色体显性遗传病，图中男性患者的基因型总是相同的，都是Aa或X^AY，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能准确判断该遗传病可能的遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确判断各选项．