题目内容
2.下列选项中,属于染色体异常遗传病的是( )| A. | 抗维生素D佝偻病 | B. | 苯丙酮尿症 | C. | 猫叫综合征 | D. | 原发性高血压 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:A、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,A错误;
B、苯丙酮尿症属于单基因遗传病,B错误;
C、猫叫综合征属于染色体异常遗传病,C正确;
D、原发性高血压属于多基因遗传病,D错误.
故选:C.
点评 本题考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能根据题干要求做出准确的判断,属于考纲识记层次的考查.
练习册系列答案
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13.某一个体的基因型为AABbDdeeFf,这些基因位于5对同源染色体上,则此个体能产生配子的类型数是( )
| A. | 4种 | B. | 8种 | C. | l6 种 | D. | 32 种 |
13.下列不属于减数第一次分裂具有的特征的是( )
| A. | 具有联会现象 | B. | 同源染色体分离 | C. | 形成四分体 | D. | 着丝点分裂 |
10.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也可能生出白化病患儿.研宂表明白化病由一对等位基因控制.判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )
| A. | 致病基因是隐性基因 | |
| B. | 白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1 | |
| C. | 如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是白化病基因携带者 | |
| D. | 在白化病患者家系中,不一定代代都有患者 |
17.有丝分裂和减数分裂的共同点是( )
| A. | 同源染色体联会 | B. | 姐妹染色单体分开 | ||
| C. | 同源染色体分离 | D. | 子细胞染色体数目减半 |
7.如图为人体内体温与水平衡调节的示意图,下列叙述正确的是( )

| A. | 激素d分泌增多,可促进骨骼肌与内脏代谢活动增强,产热量增加 | |
| B. | 饮水过少时,神经垂体合成的激素E可促进肾小管、集合管重吸收水 | |
| C. | 正常人体注射一定量的激素b,通过反馈调节可使下丘脑分泌的激素a减少 | |
| D. | 如图所示神经调节过程中,肾上腺、甲状腺均为效应器 |
13.如图甲、乙、丙、丁分别表示人体内的四种液体,有关说法错误的是( )
| A. | 乙可表示血细胞的细胞内液 | B. | 丙中CO2浓度一定高于丁 | ||
| C. | 丙比甲中的蛋白质含量高 | D. | 若丁到甲过程受阻可引起组织水肿 |
9.两一动物个体的神经细胞与肌细跑在功能上是不同的,造成这种差异的主要原因是( )
| A. | 二者所处的细胞周期不同 | |
| B. | 二者细胞中遗传信息的执行情况不同 | |
| C. | 二者细胞的基因型不同 | |
| D. | 二者DNA的复制方式不同 |
9.某多肽有20个氨基酸,其中含天门冬氨酸4个,分别位于第5、6、15、20位(见图);肽酶X专门作用于天门冬氨酸羧基端的肽键,肽酶Y专门作用于天门冬氨酸氨基端的肽键,下列相关叙述正确的是( )
| A. | 该20肽含有肽键至少有21个,游离的氨基和羧基各为1个和5个 | |
| B. | 该20肽用肽酶X、肽酶Y处理后得到的多肽分子量比原20肽少406 | |
| C. | 肽酶X完全作用后,产生的多肽共含有19个氨基酸 | |
| D. | 肽酶Y完全作用后产生的多肽中氧原子数目比20肽多了4个 |