题目内容
12.如图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因(A和a)及X染色体上的基因(B和b)控制(1)甲病的遗传方为常染色体隐性遗传,Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的I-3、I-4(或3、4).
(2)Ⅲ-10个体的基因型为aaXBY,Ⅲ-11个体的基因型为AAXbY或AaXbY.
(3)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚(如图2).若卵细胞a与精子e受精,发育成的Ⅳ16患两种病则Ⅳ16的基因型是aaXBY;若卵细胞a与精子b受精,则生育的子代的表现型是(只)患乙病的女性.
分析 根据题意和图示分析可知:
图1中:Ⅱ-8和Ⅱ-9都不患甲病,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅲ-13),说明甲病是常染色体上的隐性遗传病;乙病的致病基因位于性染色体上,且Ⅱ-5女患者的儿子有患乙病的,也有不患乙病的,因此Ⅱ-5是杂合子,表现为患病,因此乙病是X染色体上的显性遗传病.
图2表示减数分裂和受精作用过程,两对等位基因分别位于2对同源染色体上,因此遵循基因的自由组合定律.
解答 解:(1)由分析可知,甲病是常染色体上的隐性遗传病,乙病是X染色体上的显性遗传病.Ⅲ-14是男性,X染色体来自其母亲Ⅱ-9,Ⅱ-9的2条X染色体,一条来自父方,一条来自母方,即Ⅰ-3和Ⅰ-4,因此Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的Ⅰ-3或Ⅰ-4.
(2)由于甲病为常染色体隐性遗传,而乙病为X染色体显性遗传,因此Ⅲ-10个体的基因型为aaXBY,则5号和6号均为Aa,因此Ⅲ-11个体的基因型为 AAXbY或AaXbY.
(3))Ⅲ-11是男性,X染色体上不含有致病基因,因此后代的女性都正常,Ⅲ-15是女性,X染色体上含有致病基因,其儿子可能患病,因此Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是aaXBY;由于精子b、e是由同一个精原细胞形成的两个次级精母细胞产生的,基因型互补,因此e的基因型为aXB,b精子的基因型为AXb,因此,如果a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型是AaXBXb,表现型是只患乙病的女性.
故答案为:
(1)常染色体隐性 I-3、I-4(或3、4)
(2)aaXBY AAXbY或AaXbY
(3)aaXBY (只)患乙病的女性
点评 本题结合图解,考查伴性遗传和基因自由组合定律的相关知识,要求考生识记几种常见人类遗传病的特点,能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型,再数量运用逐对分析法进行相关概率的计算.
| A. | 若表示反射弧,则其信息都以局部电流形式传导 | |
| B. | 若a为下丘脑,则c的分泌物可能是雌性激素 | |
| C. | 若表示细胞中遗传信息的表达过程,则d过程只发生于细胞核中 | |
| D. | 若a、b、c依次为抗原、吞噬细胞、T细胞,则该过程只能代表细胞免疫的部分阶段 |
| A. | 15% | B. | 25% | C. | 45% | D. | 75% |
| A. | 实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体 | |
| B. | 自变量是秋水仙素的浓度和处理的时间,故各组草莓幼苗应数量相等,长势相近 | |
| C. | 由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功 | |
| D. | 判断培育是否成功最简便方法是让处理过草莓结出的果实与二倍体草莓果实比较 |
| A. | 与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体最显著的变化之一是同源染色体联会 | |
| B. | 某动物在精子形成过程中,若姐妹染色单体未分离,则可形成染色体组成为XXY的后代 | |
| C. | 二倍体动物在细胞分裂后期含有10条染色体,则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期 | |
| D. | 某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体,则该细胞一定不可能是初级精母细胞 |
| A. | 火灾后的森林依次出现杂草、灌木林、乔木林,先发生初生演替,后次生演替 | |
| B. | 阳光、空气、水、土壤和所有生物构成生态系统的营养结构 | |
| C. | 海洋生态系统无机环境条件相对陆地生态系统比较稳定,所以生物进化速度较慢 | |
| D. | 自然选择过程中,直接受选择的是基因型,进而导致基因频率的改变 |
| A. | 激素Z表示促甲状腺激素 | |
| B. | Y是促甲状腺激素的特异性受体 | |
| C. | UDP可能会抑制X的分泌 | |
| D. | 患者代谢增强,神经系统的兴奋性增强 |