Question

17．某单基因遗传病的遗传系谱图如下，有关分析错误的是（　　）

• A． 该病的遗传方式是隐性遗传
• B． 由图可知，该遗传病的发病率是20%
• C． 个体3携带致病基因的概率为$\frac{2}{3}$或$\frac{1}{2}$
• D． 若该病为伴X隐性遗传，则3与4生育患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：1号和2号均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、根据分析可知，该病为隐性遗传病，A正确；
B、调查人类遗传病的发病率应该在人群中调查，而不是在患者家系中调查，B错误；
C、如果是常染色体隐性遗传病，1号和2号都是杂合体，3号携带致病基因的概率为$\frac{2}{3}$；如果是伴X染色体隐性遗传病，1号是杂合体，3号携带致病基因的概率为$\frac{1}{2}$，C正确；
D、若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3号携带致病基因的概率为$\frac{1}{2}$，3号和4号生育患病男孩的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，D正确．
故选：B．

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传、基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，进而根据基因分离定律计算相关概率．