题目内容
下图为肌营养不良的家庭,图中表示一女人与两个男人在两次婚姻中的生育情况。请按图回答(基因以A、a表示):
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(1)该病最可能的遗传方式是______,判断依据是______________________________。
(2)写出有关人员基因型:1号__________、2号__________和10号__________。
(3)若4号和13号近亲结婚,他们生出一个完全健康的男孩的几率是______。
解析:
(1)伴X隐性遗传 由8号、9号、10号患者知是男性;男性患者多于女性 (2)XAY XAXa XaY (3)7/8
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提示:
由题意知:亲代无病,生出患病的儿子,很明显,男性患者多于女性,所以该病最可能的遗传方式是伴X隐性遗传病。则:1号的基因型为XAY,2号的基因型为XAXa,10号的基因型为XaY。由2号(XAXa)和3号(XAY)生出13号的基因型为:1/2XAXA或1/2XAXa,13号与4号(XAY)近亲结婚,生出一个完全健康孩子的几率是:1/2+1/2×3/4=7/8。
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(1)人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定,伴X隐性遗传病的患者中,男性多于女性的原因是: _____________________________。
(2)某一岁男孩,其父母、外祖母都表现正常,他的外祖父是进行性肌营养不良(假肥大型)患者,舅舅也因患此病于15岁时死亡,此男孩患该病的概率是__________。
(3)下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图,请根据下图回答问题:
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①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。
(A)白化病 (B)红绿色盲 (C)抗维生素D佝偻病
(D)性腺发育不良 (E)苯丙酮尿症 (F)并指
②III-10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III-8和III-10婚配,生出病孩的概率为_________。
③若I-1、I-2的基因型不同,III-8、III-10的基因型相同,图示家系中,致病基因的基因频率为_________________。
(4)有一种雌雄异株植物,其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上,且红花(A)对白花(a)为显性;其控制叶形的基因位于X染色体上,且宽叶(B)对狭叶(b)为显性。
①若要利用一次杂交实验,验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传,则应选择亲本的叶形表现型是:父本______________________; 母本_______________________。
②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交,F1的表现型及比例见下表:
| F1的表现型及比例 | 雌株 | 雄株 | ||
| 红花宽叶(1/4) | 白花宽叶(1/4) | 红花狭叶(1/4) | 白花狭叶(1/4) | |
则亲本的基因型是::父本____________________,母本_______________________。
③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死,某杂交组合的后代全部为雄株,叶形有阔叶和狭叶两种,那么,杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。