题目内容

13.下列遗传系谱图中,能确定为常染色体隐性遗传的是(  )
A.B.C.D.

分析 遗传图谱的分析方法和步骤:
(1)无中生有为隐性;有中生无为显性.
(2)再判断致病基因的位置:
①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;
②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性;
③特点分析:伴X显性遗传病:女性患者多于男性;伴X隐性遗传病:男性患者多于女性;常染色体:男女患者比例相当.

解答 解:A、双亲中一个个体正常、一个个体患病,既有可能是显性遗传病,也可能是隐性遗传病,A错误;
B、双亲正常,女儿患病,该病为隐性遗传病.若致病基因位于X染色体上,女儿生病,其父亲必患病,遗传系谱图中父亲正常,因此致病基因位于常染色体上,B正确;
C、双亲正常,子代有一个儿子,只能确定该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,C错误;
D、双亲患病,女儿不患病,该病为显性遗传病,该致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,D错误.
故选:B.

点评 本题结合系谱图,考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的特点;能熟练运用“口诀”判断各遗传图解中遗传病的可能遗传方式,再根据题干要求作出准确的判断.

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