题目内容
19.某动物减数分裂产生一个极体,染色体数为M个,核DNA分子数为N个,又已知M不等于N,则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞细胞核中的DNA分子数分别是( )| A. | M和N | B. | 2M和N | C. | 2M和4N | D. | 4M和2N |
分析 根据题意分析可知:极体包括第一极体和第二极体,其中第一极体是由初级卵母细胞分裂形成的,染色体数目与DNA数目之比为1:2,而第二极体是由次级卵母细胞分裂形成的,染色体数目与DNA数目之比为1:1.
减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化:
| 减数第一次分裂 | 减数第二次分裂 | |||||||
| 前期 | 中期 | 后期 | 末期 | 前期 | 中期 | 后期 | 末期 | |
| 染色体 | 2n | 2n | 2n | n | n | n | 2n | n |
| 染色单体 | 4n | 4n | 4n | 2n | 2n | 2n | 0 | 0 |
| DNA数目 | 4n | 4n | 4n | 2n | 2n | 2n | 2n | n |
解答 解:结合题干信息,由于极体中染色体数M≠核DNA分子数N,所以题中的“极体”是第一极体.由于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,所以第一极体中染色体数目是初级卵母细胞的一半,即一个初级卵母细胞中的染色体数为2M个.
卵原细胞经过间期的复制,核DNA数目加倍,但经过减数第一次分裂,核DNA数目又减半,所以第一极体的核DNA数目是初级卵母细胞核DNA数目的一半,与卵原细胞DNA未复制时相等.因此,一个卵原细胞细胞核中的DNA分子数N个.
故选:B.
点评 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,掌握减数分裂过程中染色体、DNA和染色单体数目变化规律,能结合所学的知识做出准确的判断.
练习册系列答案
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14.豌豆的花有紫花和白花,由一对等位基因A、a控制.下表是豌豆花色的三个组合的遗传实验结果.请根据实验结果分析并回答下列问题:
(1)豌豆的紫花和白花是一对相对性状吗?是.判断的依据是紫花和白花属于同种生物的同一性状的不同表现类型.
(2)组合3的F1显性性状植株中,杂合子占$\frac{2}{3}$,若取组合2中的F1紫花植株与组合3中的F1紫花植株杂交,后代出现白花植株的概率为$\frac{1}{6}$.
(3)组合3紫花中一株紫花植株结了4粒种子,将这4粒种子播种下去长成的植株开花时花的颜色情况是全紫花或全白花或有紫花有白花(或:花色不确定),判断依据是在子代数量比较少的情况下,不符合紫花:白花=3:1.
(4)写出组合3的遗传图解.
.
| 实验组合 | 亲本性状表现 | F1的性状表现和植株数目 | |
| 紫花 | 白花 | ||
| 1 | 紫花×白花 | 405 | 411 |
| 2 | 紫花×白花 | 807 | 0 |
| 3 | 紫花×紫花 | 1240 | 420 |
(2)组合3的F1显性性状植株中,杂合子占$\frac{2}{3}$,若取组合2中的F1紫花植株与组合3中的F1紫花植株杂交,后代出现白花植株的概率为$\frac{1}{6}$.
(3)组合3紫花中一株紫花植株结了4粒种子,将这4粒种子播种下去长成的植株开花时花的颜色情况是全紫花或全白花或有紫花有白花(或:花色不确定),判断依据是在子代数量比较少的情况下,不符合紫花:白花=3:1.
(4)写出组合3的遗传图解.
7.先天性肾炎为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病,下列有关这两种遗传病的叙述,正确的是( )
| A. | 血友病患者的父亲也是该病的患者 | |
| B. | 在患者家系中调查并计算发病率 | |
| C. | 在人群中随机抽样调查研究遗传方式 | |
| D. | 对于先天性肾炎,父母均正常时,后代也均正常 |
14.
某三十九肽被酶作用后得到了4条多肽,如图( 图中数字为氨基酸序号 ).请据此判断以下叙述正确的是( )
| A. | 组成该三十九肽的氨基酸一定有20种 | |
| B. | 得到这样四条多肽链需要4分子水 | |
| C. | 得到的4条肽链比该三十九肽少了8个肽键 | |
| D. | 得到的4条肽链比原三十九肽多了4个氨基和4个羧基 |
4.如图是肺炎双球菌转化实验中的基本步骤,有关说法正确的是( )

| A. | ①过程要进行加热、分离、提纯处理 | |
| B. | ②过程要将不同提取物分别加入不同培养基 | |
| C. | ③过程的每个培养基只有S或R一种菌落 | |
| D. | 不同肺炎双球菌的菌落表面的形态特征相同 |
11.与抗体化学本质相同的物质是( )
| A. | 性激素 | B. | 胰岛素 | C. | 神经递质 | D. | 甲状腺激素 |
6.研究者取野生型小鼠(Ⅰ+Ⅰ+)的胚胎干细胞,转入含neor基因(新霉素抗性基因)的DNA片段,定向突变Ⅰ+基因(结果如图1),再将突变的胚胎干细胞移回野生型小鼠胚胎,培育出带突变基因(Ⅰ-)的杂合子小鼠.

(1)将外源DNA片段导入胚胎干细胞后,需用含新霉素的培养基培养细胞,以筛选得到突变的胚胎干细胞.
(2)用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验,并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型,结果如图2.
①检测小鼠的基因型,需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针.根据杂交实验结果推测,I基因的功能是与生长发育有关.
②分析系谱图不能(能/不能)判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性,理由是杂合子小鼠既有体型正常的,又有发育迟缓、体型瘦弱的,无法判断性状的显、隐性,所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性.
③只有突变基因来自父本(父本/母本)时,杂合子小鼠才表现出发育迟缓,由此推测来自母本的I基因在体细胞中不表达.
④提取小鼠体细胞的总RNA,加入Actin基因(编码细胞骨架蛋白)和netr基因的RNA探针,之后加入RNA酶水解单链RNA.若探针能与细胞样品的RNA结合成双链RNA则不被酶水解而保留,电泳分析时呈现明显条带(在记录实验结果时,有明显条带用“+”表示,无明显条带用“一”表示).请将支持③推测的实验结果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ处.
(3)杂合子小鼠雌雄个体交配,则后代的表现型及比例为野生型:发育迟缓型=1:1.
(1)将外源DNA片段导入胚胎干细胞后,需用含新霉素的培养基培养细胞,以筛选得到突变的胚胎干细胞.
(2)用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验,并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型,结果如图2.
①检测小鼠的基因型,需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针.根据杂交实验结果推测,I基因的功能是与生长发育有关.
②分析系谱图不能(能/不能)判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性,理由是杂合子小鼠既有体型正常的,又有发育迟缓、体型瘦弱的,无法判断性状的显、隐性,所以也无法判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性.
③只有突变基因来自父本(父本/母本)时,杂合子小鼠才表现出发育迟缓,由此推测来自母本的I基因在体细胞中不表达.
④提取小鼠体细胞的总RNA,加入Actin基因(编码细胞骨架蛋白)和netr基因的RNA探针,之后加入RNA酶水解单链RNA.若探针能与细胞样品的RNA结合成双链RNA则不被酶水解而保留,电泳分析时呈现明显条带(在记录实验结果时,有明显条带用“+”表示,无明显条带用“一”表示).请将支持③推测的实验结果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ处.
| 野生型小鼠 | 突变基因来自父本的杂合子小鼠 | 突变基因来自母本的杂合子小鼠 | |
| Actin基因的RNA探针 | + | + | + |
| netr基因的RNA探针 | ⅰ- | ⅱ+ | ⅲ- |