题目内容
10.多指为一种常染色体显性遗传病,受D基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制.下列遗传系谱图中Ⅱ-2和Ⅱ-4为正常的纯合体,请根据系谱图回答问题:(1)D、d和B、b的遗传一定遵循自由组合规律,原因是两对基因位于两对非同源染色体上.
(2)Ⅳ-1的直系血亲有Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2.
(3)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她两病都不患的概率为$\frac{1}{2}$.
(4)如果Ⅳ-1是一个男孩,则此男孩只患多指不患色盲的概率为$\frac{3}{8}$.正常的概率为$\frac{3}{8}$.
(5)假如系谱图中 II-1和Ⅲ-1均为正常男性,那么 II-2和Ⅲ-2分别与他们结婚怀孕后,若在妊娠早期,可以运用染色体形态检测、性别检测、基因检测等现代先进医学手段,对胎儿进行检查,判断后代是否会患这两种遗传病.请你根据系谱图判定II-2和Ⅲ-2是否需要检测,若需检测说出需要进行哪方面的检测:Ⅲ-2的后代需要进行性别鉴定.
分析 分析题图,多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制,则多指为PP、Pp,正常为pp.色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,则男性正常的基因型是XBY,女性正常的基因型是XBXB、XBXb,男性患者的基因型是XbY,女性患者的基因型是XbXb.
解答 解:(1)由于两对基因位于两对非同源染色体上,所以它们之间遵循基因的作用组合定律.
(2)Ⅳ-1的直系血亲有Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2.
(3)Ⅲ-1的基因型是PpXBY,Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb,他们婚配所生的Ⅳ-2是一个女孩,则她两病都不患的概率为$\frac{1}{2}×$1=$\frac{1}{2}$.
(3)Ⅲ-1的基因型是PpXBY,Ⅲ-2的基因型为ppXBXB或ppXBXb,他们婚配所生的Ⅳ-1是一个男孩,只患多指不患色盲的概率为$\frac{1}{2}$×(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{3}{8}$,正常的概率为 $\frac{1}{2}×$(1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$)=$\frac{3}{8}$.
(5)根据以上分析可知Ⅲ-2的女儿都正常,儿子可能有病,所以Ⅲ-2的后代需要进行性别鉴定.
故答案为:
(1)两对基因位于两对非同源染色体上
(2)Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-1、Ⅲ-2
(3)$\frac{1}{2}$
(4)$\frac{3}{8}$ $\frac{3}{8}$
(5)Ⅲ-2的后代需要进行性别鉴定
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病的相关知识,要求考生识记人类遗传病的特点,能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方向,进而判断相应的个体的基因型及概率,能运用逐对分析法进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.
| A. | 神经系统最基本的活动形式是反射 | |
| B. | 当神经纤维的某一部位受到刺激时,此时钠离子通道开放 | |
| C. | 神经冲动在多个神经元之间传递是局部电流的形式 | |
| D. | 传出神经元轴突上的某一点受到刺激时,神经冲动会由此处向两侧传导 |
| 组合 | 亲本表现型 | 子代表现型和植株数目 | |
| 白花 | 紫花 | ||
| 1 | 紫花×白花 | 405 | 401 |
| 2 | 白花×白花 | 807 | 0 |
| 3 | 紫花×紫花 | 413 | 1240 |
(2)组合3中亲本的基因型是Aa和Aa,其子代紫花中纯合子占$\frac{1}{3}$.
(3)现有一株紫花高茎豌豆,欲判断其是否为纯合子,最简便的实验方法是让其自交.
(4)请写出组合1实验的遗传图解.
| A. | 1.23×108 | B. | 1.23×109 | C. | 123 | D. | 12.3 |