题目内容
20.如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示),其中A、a表示基因.突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲的几种突变细胞.下列分析合理的是( )| A. | 从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成 | |
| B. | 突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致 | |
| C. | 突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源 | |
| D. | 一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是$\frac{1}{4}$ |
分析 分析题图:与正常细胞相比可知,突变体Ⅰ中A基因变成a基因,属于基因突变;突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端,属于染色体结构变异(缺失);突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上,属于染色体结构变异(易位).据此答题.
解答 解:A、突变体Ⅰ中A基因变成a基因,属于基因突变,可发生在有丝分裂间期,A正确;
B、突变体Ⅱ中一条2号染色体缺失了一端,属于染色体结构变异(缺失),也可能发生染色体结构变异(易位),B错误;
C、突变体Ⅲ中一条2号染色体的片段移到Y染色体上,属于染色体结构变异(易位),而基因突变是生物变异的根本来源,C错误;
D、图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种,即AX、AY、aX、aY,而一个甲细胞形成的子细胞是2种,即AX、aY或AY、aX,则产生的aX的配子概率是0或$\frac{1}{2}$,D错误.
故选:A.
点评 本题结合图解,考查生物变异的相关知识,重点考查基因突变和染色体变异,要求考生识记基因突变的概念和染色体变异的类型,能正确区分两者,同时能根据图中信息准确判断它们变异的类型,再结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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10.在显微镜下观察以下各种组织切片,看到某一切片中细胞的染色体数目,有的是该组织体细胞的两倍,有的是正常细胞的一半,不可能的切片材料是( )
| A. | 卵巢 | B. | 精巢 | C. | 子房 | D. | 成熟花粉粒 |
15.如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用A、a,B、b,D、d表示.甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7不携带乙病的致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下.以下说法错误的是( )

| A. | 甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传 | |
| B. | Ⅲ-13患两种遗传病的原因是6号个体在减数分裂过程中,发生了交叉互换产生了Xab的卵细胞,与Y结合,后代同时患甲乙两种病 | |
| C. | Ⅱ-6和Ⅱ-7又生了一个孩子,不仅色盲,而且性染色体组成为XXY,则问题出在Ⅱ-6身上,在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 | |
| D. | 在不考虑基因突变和交叉互换的前提下,如果要保证Ⅲ-15和Ⅲ-16子女中有两个所有基因完全相同的个体,子女的数量至少应为246个 |
5.下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是( )
| A. | 原发性高血压属于单基因遗传病,适合作为遗传病调查对象 | |
| B. | 自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同 | |
| C. | 自然人群中,伴X染色体显性遗传病男女患病率相同 | |
| D. | 血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者 |
12.下列关于生长素的叙述,正确的是( )
| A. | 温特实验证明了胚芽鞘弯曲生长是由吲哚乙酸引起的 | |
| B. | 植物茎的向光性和根的向地性都体现了生长素生理作用的两重性 | |
| C. | 生长素既不组成细胞结构,也不直接参与细胞代谢 | |
| D. | 用生长素处理二倍体番茄幼苗可获得四倍体番茄 |
9.以下关于物质运输的描述中,错误的是( )
| A. | 主动转运和易化扩散过程中,都会出现饱和现象,且载体蛋白都会发生形变 | |
| B. | 能通过胞吞、胞吐方式进出细胞的物质很多,既可以是固体也可以是液体 | |
| C. | 小分子只能以扩散、易化扩散或主动转运的方式进出质膜 | |
| D. | 对植物根细胞而言,物质从低浓度一侧到高浓度一侧的运输方式为主动转运 |